x

75% of people globally want unbiased news (Pew Research) but are concerned they're not getting that.

Get balanced coverage with Symby. See how stories are covered across diverse outlets and spot when one side covers a story the other skips.

PODCAST

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych

Nawiguj po każdym rynku. Przyspiesz każde wdrożenie. "Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych" to podcast, który przekształca najbardziej skomplikowane ścieżki regulacyjne na świecie w jasne i praktyczne mapy drogowe. Jeśli jesteś założycielem firmy MedTech, liderem ds. regulacji i jakości (RA/QA), menedżerem produktu lub inwestorem, który musi uzyskać zatwierdzenie dla wyrobów medycznych w dowolnym miejscu od Warszawy po Abu Zabi, ten program jest Twoim skrótem. Dlaczego warto słuchać?

technology life sciences

All Episodes

00:56

Pure Global: Strategie Certyfikacji B-GMP w Brazylii...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/23

W tym odcinku omawiamy kluczowe aspekty certyfikacji B-GMP (Brazylijskie Dobre Praktyki Produkcyjne) dla wyrobów medycznych klasy III i IV, niezbędnej do wejścia na rynek brazylijski. Wyjaśniamy dwie główne ścieżki jej uzyskania: standardową, trwającą do 6 miesięcy, oraz przyspieszoną dzięki programowi MDSAP, która skraca ten czas do około 2 miesięcy. Analizujemy również, jak certyfikat MDSAP wpływa na wydłużenie ważności certyfikatu B-GMP z dwóch do czterech lat, co stanowi istotną przewagę

pl

03:22

Brazylijski Labirynt Regulacyjny: INMETRO i ANATEL z...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/22

W tym odcinku omawiamy specyficzne wyzwania związane z wprowadzeniem na rynek brazylijski wyrobów medycznych, które wykraczają poza standardowe zatwierdzenie przez ANVISA. Skupiamy się na obowiązkowych certyfikatach INMETRO dla sprzętu elektromedycznego oraz ANATEL dla urządzeń z funkcjami bezprzewodowymi, wyjaśniając, dlaczego są one kluczowe, ile kosztują i jak wpływają na ogólny czas i budżet wejścia na rynek.- Czym są certyfikaty INMETRO i ANATEL i dlaczego są one niezbędne w Brazylii? - Jakie

pl

03:04

Pure Global: Jak pokonać brazylijskie bariery...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/21

W tym odcinku omawiamy kluczowy wymóg brazylijskiego rynku wyrobów medycznych: konieczność posiadania lokalnego przedstawiciela. Wyjaśniamy, dlaczego zagraniczni producenci nie mogą samodzielnie wprowadzać swoich produktów do obrotu w Brazylii i jakie obowiązki spoczywają na Brazylijskim Posiadaczu Rejestracji (BRH), upoważnionym przez ANVISA. Analizujemy strategiczne ryzyka związane z powierzeniem tej roli dystrybutorowi oraz korzyści płynące z wyboru niezależnego partnera.Kluczowe pytania: -

pl

03:23

Pure Global Prezentuje: Ramy Czasowe Zatwierdzenia...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/20

W tym odcinku zagłębiamy się w proces zatwierdzania wyrobów medycznych w Brazylii przez agencję ANVISA. Wyjaśniamy różnice między ścieżką notyfikacji dla urządzeń niskiego ryzyka (klasa I/II) a procesem rejestracji dla urządzeń wysokiego ryzyka (klasa III/IV). Omawiamy szczegółowo, ile czasu zajmuje każdy etap, od przygotowania dokumentacji po ostateczną decyzję ANVISA, dając producentom jasny obraz tego, czego mogą się spodziewać, wchodząc na rynek brazylijski. - Czym różni się proces notyfikacji

pl

04:09

Brazylia ANVISA: Analiza Kosztów Rejestracji z Pure...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/19

W tym odcinku analizujemy finansowe aspekty wprowadzania wyrobów medycznych na rynek brazylijski. Omawiamy szczegółowo opłaty regulacyjne ANVISA, rozróżniając koszty dla urządzeń klasy I/II i III/IV. Wyjaśniamy również znaczenie i koszty obowiązkowej certyfikacji BGMP (Dobre Praktyki Produkcyjne) oraz dodatkowych certyfikatów, takich jak INMETRO i ANATEL, które mogą być wymagane dla Twojego produktu.Key Questions: - Ile naprawdę kosztuje rejestracja wyrobu medycznego w Brazylii? - Jaka jest

pl

02:59

Strategia wejścia na rynek brazylijski z Pure Global:...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/18

W tym odcinku omawiamy kluczowe różnice w procesach regulacyjnych dla wyrobów medycznych w Brazylii, w zależności od ich klasy ryzyka. Wyjaśniamy, dlaczego urządzenia klasy I i II podlegają prostszej procedurze notyfikacji w ANVISA, podczas gdy klasy III i IV wymagają pełnej rejestracji, poprzedzonej uzyskaniem certyfikatu B-GMP (Brazylijskich Dobrych Praktyk Produkcyjnych). Zrozumienie tych ścieżek jest niezbędne do skutecznego planowania wejścia na jeden z największych rynków Ameryki

pl

03:21

Zrozumieć ANVISA: Klasyfikacja Wyrobów Medycznych w...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/17

W tym odcinku analizujemy kluczowy element wejścia na brazylijski rynek wyrobów medycznych: system klasyfikacji ryzyka ANVISA. Omawiamy cztery klasy ryzyka, od I do IV, i wyjaśniamy, jak każda z nich determinuje wymaganą ścieżkę regulacyjną, od prostego powiadomienia (Notificação) po pełną, rygorystyczną rejestrację (Registro). Ten odcinek jest niezbędnym przewodnikiem dla każdego producenta, który chce skutecznie poruszać się po złożonym krajobrazie regulacyjnym Brazylii.- Czym jest system

pl

03:05

Brazylijski Rynek MedTech z Pure Global: Twoja Szansa...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/16

W tym odcinku analizujemy, dlaczego brazylijski rynek wyrobów medycznych stanowi jedną z największych globalnych szans dla producentów. Omawiamy prognozy wzrostu do 2028 roku, kluczowe czynniki napędowe, takie jak demografia i uniwersalny system opieki zdrowotnej, oraz strategiczne zmiany w procesach regulacyjnych ANVISA, które otwierają drzwi do szybszego wejścia na rynek.- Jaka jest prognozowana wartość rynku wyrobów medycznych w Brazylii do 2028 roku? - Jakie są główne czynniki napędzające ten

pl

03:23

Nawigacja po ANVISA: Twój przewodnik po brazylijskim...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/15

Ten odcinek stanowi kompleksowy przewodnik dla producentów wyrobów medycznych, którzy chcą wejść na rynek brazylijski. Omawiamy rolę ANVISA, brazylijskiej Narodowej Agencji Nadzoru Sanitarnego, wyjaśniamy klasyfikację wyrobów i ścieżki rejestracji ('Notificação' i 'Registro') oraz podkreślamy kluczowy wymóg wyznaczenia Brazylijskiego Posiadacza Rejestracji (Brazil Registration Holder, BRH). Dowiedz się, jak poruszać się po tych złożonych przepisach i z sukcesem wprowadzić swój produkt na największy

pl

04:01

Pure Global Wyjaśnia: Jak Skrócić Czas Rejestracji...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/14

W tym odcinku omawiamy przełomową zmianę w brazylijskich przepisach dotyczących wyrobów medycznych, która weszła w życie w czerwcu 2024 roku. Wyjaśniamy, jak nowa ścieżka „Reliance” (IN 290/2024) pozwala producentom wykorzystać istniejące zatwierdzenia od regulatorów z USA (FDA), Kanady, Australii i Japonii do znacznego przyspieszenia procesu rejestracji w ANVISA dla urządzeń klasy III i IV. Omawiamy również, dlaczego oznakowanie CE nie jest obecnie objęte tym programem oraz jak program MDSAP może

pl

03:19

Pure Global: Jak Spełnić Wymagania ANVISA Dotyczące...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/13

W tym odcinku zagłębiamy się w złożone wymagania dotyczące nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (post-market surveillance) i systemu obserwacji (vigilance) dla wyrobów medycznych w Brazylii. Omawiamy kluczowe regulacje ANVISA, takie jak RDC 67/2009 i RDC 551/2021, wyjaśniamy rolę Brazylijskiego Posiadacza Rejestracji (BRH) oraz przedstawiamy szczegółowe terminy zgłaszania zdarzeń niepożądanych. Dowiedz się, jak zapewnić zgodność i utrzymać swoje produkty na brazylijskim rynku.- Jakie są kluczowe

pl

03:41

Pure Global wyjaśnia: Jak długo czeka się na...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/12

W tym odcinku omawiamy ramy czasowe procesu zatwierdzania wyrobów medycznych przez brazylijską agencję ANVISA, zgodnie z nową regulacją RDC 751/2022. Wyjaśniamy różnice między ścieżkami Notificação (dla klas I/II) i Registro (dla klas III/IV) oraz czynniki wpływające na długość całego procesu, w tym wymóg certyfikacji B-GMP. - Jakie są kluczowe zmiany wprowadzone przez regulację RDC 751/2022, która weszła w życie 1 marca 2023 roku? - Na czym polega różnica między procesem Notificação a Registro? -

pl

03:41

Brazylijskie Certyfikaty INMETRO i ANATEL: Przewodnik...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/11

W tym odcinku omawiamy kluczowe role certyfikacji INMETRO i ANATEL w procesie wprowadzania wyrobów medycznych na rynek w Brazylii. Wyjaśniamy, które urządzenia wymagają tych specjalistycznych certyfikatów jako warunku wstępnego do rejestracji w ANVISA i jak te wymagania wpływają na strategię wejścia na rynek.- Czym dokładnie jest certyfikacja INMETRO i które wyroby medyczne jej podlegają? - Kiedy certyfikacja ANATEL staje się obowiązkowa dla mojego produktu? - Jaka jest zależność między

pl

03:25

Etykietowanie dla ANVISA: Jak Pure Global Upraszcza...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/10

W tym odcinku omawiamy kluczowe wymagania dotyczące tłumaczenia i adaptacji etykiet oraz instrukcji użytkowania (IFU) wyrobów medycznych na język portugalski w celu uzyskania zatwierdzenia przez ANVISA w Brazylii. Wyjaśniamy, jakie konkretne informacje muszą znaleźć się na etykiecie zgodnie z nową normą RDC 751/2022 i dlaczego precyzyjna adaptacja, a nie tylko tłumaczenie, jest niezbędna do zapewnienia zgodności i bezpieczeństwa użytkownika.- Czy tłumaczenie na portugalski jest obowiązkowe dla

pl

03:05

Strategia wejścia na rynek w Brazylii z Pure Global:...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/09

W tym odcinku omawiamy kluczową rolę Brazylijskiego Posiadacza Rejestracji (BRH) w procesie wprowadzania wyrobów medycznych na rynek brazylijski. Wyjaśniamy, dlaczego zagraniczni producenci muszą wyznaczyć lokalnego przedstawiciela oraz analizujemy strategiczne różnice między powierzeniem tej funkcji dystrybutorowi a niezależnej firmie konsultingowej. Dowiedz się, jak uniknąć kosztownych błędów i zapewnić sobie elastyczność handlową na jednym z największych rynków Ameryki Łacińskiej.Kluczowe

pl

03:40

ANVISA: Jak Uniknąć Odrzucenia Wniosku...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/08

W tym odcinku zagłębiamy się w złożony proces rejestracji wyrobów medycznych w Brazylii. Omawiamy najczęstsze powody, dla których ANVISA, brazylijska agencja regulacyjna, opóźnia lub odrzuca wnioski, od błędów w dokumentacji technicznej po wymogi certyfikacyjne. Poznaj kluczowe pułapki i dowiedz się, jak skutecznie przygotować się do wejścia na jeden z największych rynków medycznych na świecie.Kluczowe Pytania: - Dlaczego tłumaczenie na brazylijski portugalski jest czymś więcej niż tylko kwestią

pl

04:15

Pure Global wyjaśnia: Jak zdobyć certyfikat B-GMP i...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/07

W tym odcinku zagłębiamy się w proces uzyskiwania certyfikatu Brazylijskich Dobrych Praktyk Produkcyjnych (B-GMP) dla wyrobów medycznych wysokiego ryzyka (klasy III i IV). Omawiamy rolę agencji ANVISA, kluczowe przepisy, takie jak RDC 687/2022, oraz przełomowe zmiany wprowadzone przez RDC 850/2024. Wyjaśniamy, jak program MDSAP (Medical Device Single Audit Program) może radykalnie uprościć i przyspieszyć certyfikację, a także podwoić jej ważność.- Czym jest certyfikacja B-GMP i dlaczego jest

pl

04:01

ANVISA RDC 751/2022: Przewodnik Pure Global po...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/06

W tym odcinku omawiamy kluczowe wymagania dotyczące dokumentacji technicznej niezbędnej do rejestracji wyrobów medycznych w Brazylii zgodnie z nową rezolucją ANVISA RDC 751/2022. Wyjaśniamy, jak nowa struktura dossier jest zgodna ze standardami IMDRF i jakie elementy, od zarządzania ryzykiem po dowody kliniczne, są niezbędne do pomyślnego przejścia przez proces notyfikacji lub rejestracji. - Jakie kluczowe zmiany wprowadziła rezolucja ANVISA RDC 751/2022? - Od kiedy obowiązują nowe przepisy

pl

03:37

Przewodnik Pure Global po Klasyfikacji Wyrobów...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/05

W tym odcinku omawiamy, jak prawidłowo określić klasę ryzyka wyrobu medycznego w Brazylii zgodnie z nowymi przepisami ANVISA, RDC 751/2022. Wyjaśniamy cztery klasy ryzyka, kluczowe zmiany w zasadach klasyfikacji w porównaniu z poprzednimi regulacjami oraz jak klasyfikacja wpływa na wybór ścieżki regulacyjnej – Notificação dla niższych klas ryzyka i Registro dla wyższych. Zrozumienie tych zasad jest kluczowe dla sprawnego wprowadzenia produktu na rynek brazylijski.- Jakie kluczowe zmiany

pl

03:27

Pure Global: Zmiany w Przepisach dla Wyrobów...

Globalny Dostęp do Rynku Wyrobów Medycznych ·

2025/10/04

W tym odcinku omawiamy nadchodzącą rewolucję w brytyjskich przepisach dotyczących wyrobów medycznych, która nastąpi w 2025 roku. Przedstawiamy kluczowe zmiany wprowadzane przez MHRA, w tym nowe, rygorystyczne wymogi dotyczące nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (Post-Market Surveillance), wprowadzenie międzynarodowych ścieżek uznawania zatwierdzeń od regulatorów z USA, Kanady i Australii oraz ewolucję roli oznakowania UKCA. Wyjaśniamy, co te zmiany oznaczają dla producentów i jak mogą wpłynąć na ich

pl

156 results

Similar Podcasts

Lead With AI

Tamara Nall

Linux in the Ham Shack

Black Sparrow Media

Data Engineering Podcast

Tobias Macey

Eye On A.I.

Craig S. Smith

Reflections

Livewire Labs