x

75% of people globally want unbiased news (Pew Research) but are concerned they're not getting that.

Get balanced coverage with Symby. See how stories are covered across diverse outlets and spot when one side covers a story the other skips.

PODCAST

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos

Jose E Garcia-Ortiz

En este podcast entrevistamos a un genetista sobre una enfermedad rara particular, en la fecha en que se conmemora el día internacional o mundial de ese padecimiento, con solo 5 preguntas: ¿qué es? ¿cómo se diagnostica? ¿cómo se trata? ¿por qué conmemorarlo ese día? y ¿dónde buscar más información? Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

science medicine

All Episodes

5:12

28 de mayo, día internacional del síndrome Treacher...

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/28

Hoy es 28 de mayo, y en el podcast Rare 5 Rare spotlights, explorando enfermedades raras en 5 minutos, conmemoramos el Día Internacional del Síndrome Treacher Collins. Este día nos brinda la oportunidad de aumentar la conciencia sobre esta enfermedad genética rara que afecta el desarrollo de los huesos y otros tejidos del rostro y para hablar de ello tenemos a la Dra. Beatriz Elizabeth de la Fuente Cortez.El síndrome Treacher Collins es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo de los

es

5:00

22de mayo, día internacional del síndrome de...

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/22

¡Hola! bienvenidos al podcast Rare 5, Rare Spotlights, explorando enfermedades raras en 5 minutos. Cada año, el 22 de mayo se celebra elDía Internacional del Síndrome de Microdeleción 22q11.2, también conocido como síndrome de DiGeorge o síndrome velocardiofacial. Esta es una jornada dedicada a educar al público, apoyar a las familias afectadas y fomentar la investigación sobre este complejo trastorno. Además, contaremos con la participación de la Dra.Leticia Flores Gallegospara hablar del tema.El

es

4:59

20 de mayo, día mundial del síndrome Williams

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/20

Bienvenidos a un nuevo episodio del podcast, dedicado a la concientización sobre el síndrome de Williams en el marco del Día Mundial del Síndrome de Williams, que se conmemora el 20 de mayo. El síndrome de Williams es un trastorno genético poco común que afecta a múltiples sistemas del cuerpo, causando una variedad de síntomas y desafíos únicos. En este episodio nos acompaña la Dra. Lisette Arnaud López.El síndrome de Williams (SW), también conocido como síndrome de Williams-Beuren, es un trastorno

es

4:49

20 de mayo, día mundial de la enfermedad Behcet

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/20

Bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos; hoy20 de mayo, en conmemoración delDía Mundial de la Enfermedad Behcetconversamos con elDr.José de Jesús Vázquez Montaste.La enfermedad de Behçet, también conocida como síndrome de Behçet, es una afección crónica y rara que causa inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico ataca por error a los propios tejidos del cuerpo. La causa

es

5:08

18 de mayo, día mundial de la porfiria

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/18

Bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos; hoy18 de mayo, en conmemoración delDía Mundial de la Porfiriaconversamos con elDr.Ronny Kershenovich Sefchovich.La porfiria es un grupo de trastornos genéticos raros que afectan el metabolismo de las porfirinas, que son compuestos químicos esenciales para la función de la hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Los problemas en el metabolismo de las porfirinas

es

5:50

17 de mayo, día mundial de la neurofibromatosis

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/17

¡Bienvenidos a un nuevo episodio del podcast Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos; hoy en conmemoración delDía Mundial de la Neurofibromatosisque se celebra cada 17 de mayo en todo el mundo conversamos con la Dra.Graciela Areli López Uriarte.La neurofibromatosis (NF), una enfermedad genética poco común que afecta a uno de cada 3,000 nacimientos en todo el mundo, provoca el crecimiento de tumores en el sistema nervioso, lo que puede resultar en una variedad de síntomas

es

5:59

16 de mayo, día mundial de los desórdenes congénitos...

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/16

¡Sintonicen y démosle la bienvenida a un nuevo episodio del podcast Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos! Hoy 16 de mayo hablaremos delDía Mundial de los Desórdenes Congénitos de la Glicosilacióny tendremos como invitado alDr. Iván Martínez Duncker, una autoridad reconocida en este campo. El Dr. Martínez Duncker compartirá con nosotros su valioso conocimiento y experiencia, brindando una perspectiva única sobre los últimos avances en investigación y tratamiento.Los

es

5:13

15 de mayo, día mundial de las mucopolisacaridosis

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/15

¡Bienvenidos a un episodio muy especial de nuestro podcast Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos, dedicado al Día Mundial de las Mucopolisacaridosis! Hoy nos unimos a la comunidad global para concienciar sobre estas enfermedades metabólicas ultra-raras. Cada 15 de mayo, personas de todo el mundo se unen para compartir historias, promover la investigación y brindar apoyo a aquellos que viven con mucopolisacaridosis (MPS) y sus familias. En este episodio, exploraremos qué

es

4:59

15 de mayo, día mundial del síndrome Ehlers Danlos

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/15

Bienvenidos a este episodio dedicado al Día Mundial del Síndrome de Ehlers-Danlos y nuevamente tenemos como invitada a la Dra. Patricia Grether González para hablar del fascinante mundo de esta enfermedad poco común pero significativa. El 15 de mayo marca una fecha crucial en la concientización y la solidaridad con las personas que viven con Síndrome de Ehlers-Danlos (SED).El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de trastornos genéticos que afectan al tejido conectivo del cuerpo humano. El

es

5:00

15 de mayo, día mundial del Complejo Esclerosis Tuberosa

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/15

Bienvenidos a un nuevo episodio del podcast que hoy está dedicado al Día Mundial del Complejo Esclerosis Tuberosa (TSC) y para hablar del tema tenemos como invitada a la Dra. Zaacil Haa Vilchis Zapata.El Complejo Esclerosis Tuberosa es una enfermedad genética poco común que afecta a múltiples sistemas del cuerpo, caracterizada por el crecimiento de tumores no cancerosos en órganos vitales como el cerebro, los riñones, la piel y otros tejidos, el TSC presenta una amplia gama de manifestaciones

es

4:59

8 de mayo, día internacional del síndrome Cornelia de...

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/08

Bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights, donde exploramos enfermedades raras que inspiran y desafían a comprender mejor el mundo que nos rodea. Hoy nos sumergimos en un tema de gran relevancia: el Día Internacional del Síndrome de Cornelia de Lange. En este episodio, nos adentramos en el fascinante mundo de este trastorno genético poco común que afecta a individuos y familias en todo el mundo y contamos con la presencia del Dr. Francisco Gabino Zúñiga Rodríguez para hablar del tema.El síndrome de

es

5:09

8 de mayo, día internacional de la talasemia

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/08

¡Bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights! En este episodio con motivo del Día Internacional de la Talasemia, en el que comentaremos con el Dr. en C. Francisco Javier Perea Díaz, el interesante mundo de esta enfermedad hereditaria de la sangre.La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario en el cual el cuerpo produce una cantidad anormal de hemoglobina, la proteína que permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno por todo el cuerpo. Esta condición genética afecta la capacidad de los

es

5:49

6 de mayo, día mundial de la osteogénesis imperfecta

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/06

Bienvenidos al podcast Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Hoy es 6 de mayo y se conmemora el Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta, una enfermedad rara que afecta los huesos y el tejido conectivo; para hablar de este importante día tenemos como invitada a la Dra. Carmen Araceli Arellano Valdez.La osteogénesis imperfecta (OI), también conocida como "enfermedad de los huesos de cristal", es un trastorno genético del tejido conectivo que afecta principalmente los

es

4:59

5 de mayo, día internacional del síndrome cri du chat

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/05

El 5 de mayo se conmemora el Día Internacional del Síndrome Cri du Chat y en este episodio, nos sumergiremos en las profundidades de este síndrome genético poco común, descubierto por primera vez en 1963 y desde entonces objeto de investigación, comprensión y apoyo. En esta ocasión nos acompaña el Dr. Luis Daniel Campos Acevedo.El Síndrome Cri du Chat fue identificado por primera vez por el genetista francés Jérôme Lejeune y sus colegas. El nombre "Cri du Chat" se traduce del francés como "llanto de

es

4:59

1 de mayo: Día internacional de concientización del...

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/05/01

Bienvenidos a un nuevo episodio en Rare 5, Rare Spotlights. Hoy, hablaremos de la importancia del Día Internacional de Concientización del Síndrome Myhre, enfermedad genética ultra-rara pero significativa en la vida de quienes la padecen y contamos con la presencia del Dr. Luis Eduardo Becerra Solano para hablar del tema.El síndrome Myhre o síndrome LAPS (estenosis laringotraqueal, arroparía, prognatismo y baja estatura) es una entidad en al que se afectan diversas funciones del organismo. Se puede

es

5:10

EPISODIO ESPECIAL: 29 de abril, día internacional de...

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/04/29

Bienvenidos a un nuevo episodio especial de Rare 5, Rare Spotlights. Hoy, 29 de abril, es el Día Internacional de las Enfermedades No Diagnosticadas y para hablar de ello tenemos como invitadas especiales a las Residentes de Genética Médica de la UMAE Hospital de Pediatria - Centro Médico Nacional de Occidente-IMSS en Guadalajara, Jal. Esta fecha está dedicada a aumentar la conciencia sobre las enfermedades que desafían la detección y diagnóstico convencionales. En un mundo donde el acceso a la

es

8:25

EPISODIO ESPECIAL: 25 de abril, día mundial del DNA

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/04/25

Bienvenidos a un nuevo episodio especial de Rare 5, Rare Spotlights. Hoy, 25 de abril, nos sumergiremos en el fascinante mundo del DNA, ya que celebramos el Día Mundial del DNA y en esta ocasión nos acompaña la Maestra Alicia Beatriz Cervantes Peredo. Este día conmemora uno de los descubrimientos más trascendentales en la historia de la ciencia: la estructura de la doble hélice del ácido desoxirribonucleico, o DNA, revelada por Rosalind Franklin, Maurice Wilkins, James Watson y Francis Crick en

es

5:02

15 de abril, día internacional de Enfermedad de Pompe

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/04/15

Bienvenidos a nuestro podcast Rare5 Rare Spotlights, un espacio donde aprendemos de enfermedades raras en 5 minutos. Hoy, 15 de abril, hablaremos del Día Internacional de Enfermedad de Pompe y para hablar del tema entrevistamos a la Dra. Luz María Sánchez Sánchez.La enfermedad de Pompe es una enfermedad ultra-rara y progresiva. Los primeros síntomas pueden ocurrir a cualquier edad, desde el nacimiento hasta la adultez tardía. El inicio temprano en comparación con el inicio tardío generalmente se

es

5:00

6 de abril, día internacional de concientización del...

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/04/06

Bienvenidos a Rare5 Rare Spotlights, el podcast donde exploramos enfermedades raras y las personas que las enfrentan con valentía en 5 minutos. Hoy, 6 de abril, tenemos este episodio en honor al Día Internacional de Concientización del Síndrome Borhing Opitz y para hablar del tema entrevistamos a la Dra. Mariana Pérez Coria.El Síndrome de Bohring-Opitz (BOS) es un síndrome genético extremadamente raro. Hay menos de 300 casos en todo el mundo. Este síndrome se diagnostica mediante pruebas genéticas y

es

5:02

2 de abril, día mundial de concientización del autismo

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades... ·

2024/04/02

Te damos la bienvenida a este episodio dedicado al 2 de abril, Día Mundial de Concienciación del Trastorno del Espectro Autista en el que exploraremos el tema para entender mejor el autismo y su impacto en la vida de las personas que lo experimentan y para ello conversamos con el Dr. Alejandro Gaviño Vergara. El trastorno del espectro autista, o TEA, es mucho más que una simple etiqueta. Es una condición compleja que afecta la forma en que las personas interactúan con el mundo que las rodea, desde

es

157 results

Similar Podcasts

Classic Radio Science Fiction

solgoodmedia.com

Mission to Mars

Inception Point Ai

The 365 Days of Astronomy

365DaysOfAstronomy.org

Creek Devil

william Jevning

UFO Chronicles Podcast

Nik Hunter