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PODCAST

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos

Navegue por todos os mercados. Acelere cada lançamento. "Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos" é o podcast que transforma os percursos regulatórios mais confusos do mundo em roteiros claros e práticos. Se você é um fundador de MedTech, líder de Assuntos Regulatórios/Qualidade, gerente de produto ou investidor que precisa aprovar dispositivos em qualquer lugar, de São Paulo a Singapura, este programa é o seu atalho. Por que ouvir? Guias práticos passo a passo – Decodificamos o MDR da

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All Episodes

03:45

Certificação GDPMDS em Singapura: Requisitos da Norma...

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos ·

2026/02/20

Este episódio aborda a certificação obrigatória de Boas Práticas de Distribuição para Dispositivos Médicos (GDPMDS) em Singapura, com base na norma SS 620:2016. Exploramos os requisitos essenciais que os importadores e grossistas devem cumprir para obter uma licença da Health Sciences Authority (HSA), incluindo a implementação de um sistema de gestão da qualidade, controlos de armazenamento e transporte, rastreabilidade e formação de pessoal.- O que é a certificação GDPMDS e porque é obrigatória

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03:43

Licenças de Dispositivos Médicos em Singapura: Guia...

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos ·

2026/02/19

Este episódio explora os requisitos essenciais para a comercialização de dispositivos médicos em Singapura, detalhando os três tipos principais de licenças de revendedor exigidas pela Health Sciences Authority (HSA): a Licença de Fabricante, a Licença de Importador e a Licença de Atacadista. Discutimos a importância de selecionar a licença correta com base nas suas atividades comerciais e o papel crítico de um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) em conformidade, como a Prática de Boa Distribuição

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02:57

Regulamentação de Dispositivos Classe A em Singapura:...

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos ·

2026/02/18

Este episódio aborda as recentes mudanças regulatórias da Health Sciences Authority (HSA) de Singapura para dispositivos médicos de Classe A não estéreis. Analisamos a transição da isenção de registo de produto para a nova exigência de uma listagem anual obrigatória, explicando o que isso significa para fabricantes e distribuidores que pretendem aceder ao mercado de Singapura.- O que mudou na regulamentação de dispositivos médicos de Classe A em Singapura? - A isenção de registo para dispositivos

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03:03

Registo de Dispositivos Médicos em Singapura:...

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2026/02/17

Este episódio foca-se nos requisitos para o registo de dispositivos médicos em Singapura, detalhando a preparação do dossiê técnico no formato obrigatório ASEAN Common Submission Dossier Template (CSDT). Nós exploramos a estrutura do CSDT, os documentos essenciais exigidos pela Health Sciences Authority (HSA) e as melhores práticas para garantir uma submissão bem-sucedida no mercado de Singapura. - O que é o ASEAN CSDT e por que é crucial para o mercado de Singapura? - Quais são os principais

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03:29

Registro de Dispositivos Médicos em Singapura: Vias...

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2026/02/16

Neste episódio, exploramos como os fabricantes de dispositivos médicos podem acelerar o acesso ao mercado de Singapura utilizando aprovações regulamentares existentes. Analisamos detalhadamente as vias de registro abreviada, acelerada e imediata da Health Sciences Authority (HSA) e os critérios de elegibilidade para cada uma, com base em aprovações de agências de referência como a FDA dos EUA, Marcado CE da UE, Health Canada, TGA da Austrália e PMDA do Japão. - Como posso usar a minha aprovação da

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02:59

Navegando em Singapura: Requisitos de Registrante e...

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos ·

2026/02/15

Este episódio aborda os requisitos essenciais para fabricantes estrangeiros de dispositivos médicos que desejam entrar no mercado de Singapura. Discutimos o papel crítico do 'Registrante' local, a entidade sediada em Singapura que deve deter legalmente o registro do seu dispositivo, e exploramos as diferenças estratégicas e os riscos associados à nomeação de um distribuidor em vez de um representante independente como seu Registrante.- Quem pode legalmente deter o registro de um dispositivo médico

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03:27

Vias de Aprovação da HSA de Singapura: Do Completo ao...

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2026/02/14

Neste episódio, exploramos as vias de avaliação de dispositivos médicos da Autoridade de Ciências da Saúde (HSA) de Singapura. Discutimos como os fabricantes podem aproveitar as aprovações regulamentares de agências de referência como a FDA dos EUA e da União Europeia para acelerar o acesso ao mercado através das vias de registo completa, abreviada, acelerada e imediata para dispositivos das classes B, C e D. - Como a HSA de Singapura classifica os dispositivos médicos? - O que é a via de avaliação

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03:18

Desvendando a Classificação de Risco de Dispositivos...

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2026/02/13

Este episódio explora o sistema de classificação de risco de quatro níveis de Singapura para dispositivos médicos, administrado pela Health Sciences Authority (HSA). Cobrimos como o sistema se alinha com a orientação GHTF/IMDRF e detalhamos cada classe, de A (baixo risco) a D (alto risco), com exemplos para ajudar os fabricantes a entenderem o seu caminho regulatório para o acesso ao mercado.- Como a Autoridade de Ciências da Saúde (HSA) de Singapura classifica os dispositivos médicos? - Quais são

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03:07

Registo de Dispositivos Médicos em Singapura: Guia da...

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2026/02/12

Este episódio oferece uma visão detalhada do processo de registo de dispositivos médicos em Singapura, governado pela Health Sciences Authority (HSA). Abordamos a estrutura regulatória fundamental, incluindo a Lei de Produtos de Saúde de 2007 e os Regulamentos de Dispositivos Médicos de 2010. Exploramos o sistema de classificação de risco de quatro níveis, a necessidade de um representante local ("Registrant") e as diferentes vias de avaliação que podem acelerar o acesso ao mercado, aproveitando

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03:16

Custos de Registro INVIMA na Colômbia: Taxas Oficiais...

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2026/02/06

Neste episódio, detalhamos os custos associados ao registro de dispositivos médicos na Colômbia. Analisamos as taxas governamentais oficiais estabelecidas pelo INVIMA, os custos totais de submissão, incluindo traduções e consultoria, e os importantes custos de manutenção contínua, como taxas de renovação e representação local.- Quais são as taxas oficiais do INVIMA para o registro de dispositivos médicos em 2024? - Como a classe de risco de um dispositivo afeta o custo total do registro na

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02:52

Registro de Dispositivos Médicos na Colômbia:...

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2026/02/05

Neste episódio, exploramos os requisitos de registro de dispositivos médicos na Colômbia com o INVIMA. Discutimos se a aprovação prévia de países de referência como os EUA ou a UE é obrigatória e como um Certificado de Venda Livre (CFS) pode acelerar drasticamente seu caminho para o mercado. Analisamos as duas vias de registro — a via rápida para produtos já aprovados e a revisão completa para novos dispositivos — fornecendo insights estratégicos para fabricantes que buscam acesso ao mercado

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03:27

Navegando no INVIMA: Documentos Essenciais e...

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2026/02/04

Neste episódio, detalhamos os requisitos documentais para o registo de dispositivos médicos na Colômbia. Cobrimos os ficheiros técnicos, certificados e os processos cruciais de legalização e Apostila exigidos pela autoridade reguladora, INVIMA, para garantir uma entrada bem-sucedida no mercado.- Que documentos legais necessitam de uma Apostila para o registo na Colômbia? - Qual é a função de um Certificado de Venda Livre (CVL) no processo do INVIMA? - Que componentes são obrigatórios no dossiê

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03:26

Prazos de Aprovação INVIMA na Colômbia: Registo...

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2026/02/03

Neste episódio, detalhamos os prazos de aprovação para dispositivos médicos na Colômbia, geridos pelo INVIMA. Analisamos como a classificação de risco de um dispositivo, de Classe I a Classe III, determina o caminho regulamentar e o tempo de revisão. Explicamos o processo de registo automático para dispositivos de baixo risco (Classe I e IIa) e o processo de revisão padrão para dispositivos de alto risco (Classe IIb e III), fornecendo os prazos oficiais para cada um, conforme o Decreto 4725 de

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03:16

INVIMA e Colômbia: O Papel Obrigatório do...

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2026/02/02

Neste episódio, exploramos os requisitos regulatórios para o registro de dispositivos médicos na Colômbia, com foco na função obrigatória do representante legal. Analisamos as responsabilidades legais que este representante assume perante o INVIMA, a agência reguladora colombiana, e discutimos as implicações estratégicas para fabricantes estrangeiros ao selecionar um parceiro local, destacando a importância de manter o controlo sobre o seu registro sanitário. - É obrigatório ter um representante

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04:01

Classificação de Risco de Dispositivos Médicos na...

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2026/02/01

Neste episódio, detalhamos o sistema de classificação de risco para dispositivos médicos na Colômbia, conforme estipulado pelo Decreto 4725 de 2005 e regulado pelo INVIMA. Analisamos os critérios que definem as Classes I, IIa, IIb e III, desde o tempo de contacto com o corpo e o grau de invasão até à natureza do dispositivo (ativo ou implantável), fornecendo exemplos claros para cada categoria.- Qual é a principal regulamentação para a classificação de dispositivos médicos na Colômbia? - Como o

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02:46

Registro de Dispositivos Médicos na Colômbia: Guia...

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2026/01/31

Neste episódio, detalhamos o processo de registro de dispositivos médicos na Colômbia. Explicamos o papel do INVIMA, o sistema de classificação de risco, os requisitos de documentação essenciais como o Certificado de Venda Livre (CVL), e os diferentes prazos para dispositivos de baixo e alto risco, fornecendo um guia claro para fabricantes estrangeiros que pretendem entrar neste mercado estratégico da América Latina.- Quais são os primeiros passos para registrar um dispositivo médico na

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03:21

Reprocessamento de Dispositivos de Uso Único: Risco,...

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2026/01/28

Neste episódio, exploramos o complexo debate sobre o reprocessamento de dispositivos médicos de uso único (SUDs). Analisamos a tensão entre a redução de custos e resíduos hospitalares e os rigorosos desafios de validação e responsabilidade. Discutimos como a pressão por uma economia circular está a impactar o design dos dispositivos, as Instruções de Uso (IFU) e os modelos de negócio, e quem assume o risco quando um dispositivo reprocessado é utilizado.- Quem é legalmente responsável por uma falha

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03:33

Diagnósticos de Acompanhamento (CDx) na Europa:...

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2026/01/27

Neste episódio, exploramos os desafios regulatórios para os diagnósticos de acompanhamento (Companion Diagnostics - CDx) sob o IVDR da União Europeia. Discutimos como a nova classificação de risco mais elevada (Classe C/D), a avaliação obrigatória por Organismos Notificados e o novo processo de consulta com autoridades de medicamentos, como a EMA, criam um caminho complexo para o acesso ao mercado. O ponto principal é a necessidade crítica de uma coordenação rigorosa e precoce entre os fabricantes

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03:41

Estudos de Desempenho IVDR: Evite Atrasos com o Guia...

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2026/01/26

Este episódio oferece uma análise aprofundada do guia MDCG 2024-5, um documento essencial para fabricantes de IVD que realizam estudos de desempenho na União Europeia. Nós detalhamos as principais respostas fornecidas pelo Medical Device Coordination Group sobre temas críticos como a distinção entre notificação e aplicação, o que constitui uma modificação substancial, o uso de amostras residuais e os requisitos para estudos combinados de dispositivos e IVDs. Entender estas diretrizes é fundamental

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03:13

Navegando a Avaliação de Desempenho do IVDR na UE:...

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos ·

2026/01/25

Este episódio aborda o desafio central do Regulamento de Diagnóstico In Vitro (IVDR) da UE: a avaliação de desempenho. Discutimos os três pilares—validade científica, desempenho analítico e desempenho clínico—com foco especial nos requisitos rigorosos para dispositivos de classes de maior risco (C e D) e como o planejamento inadequado de estudos clínicos pode atrasar a obtenção da marcação CE.- O que constitui a avaliação de desempenho sob o IVDR? - Por que o desempenho clínico é o maior obstáculo

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