x

75% of people globally want unbiased news (Pew Research) but are concerned they're not getting that.

Get balanced coverage with Symby. See how stories are covered across diverse outlets and spot when one side covers a story the other skips.

PODCAST

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

สำรวจทุกตลาด เพิ่มความเร็วให้ทุกการเปิดตัว "การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก" คือพอดแคสต์ที่จะเปลี่ยนเส้นทางกฎระเบียบที่ซับซ้อนที่สุดในโลกให้กลายเป็นแผนงานที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง หากคุณเป็นผู้ก่อตั้ง MedTech, ผู้บริหารฝ่ายกฎระเบียบ/คุณภาพ (RA/QA), ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ หรือนักลงทุนที่ต้องการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์จากที่ใดก็ได้ ตั้งแต่กรุงเทพฯ ไปจนถึงอาบูดาบี รายการนี้คือทางลัดของคุณ ทำไมถึงควรฟัง? คู่มือปฏิบัติทีละขั้นตอน – เราจะถอดรหัสกฎระเบียบ MDR ของสหภาพยุโรป, 510(k)

science life sciences

All Episodes

03:14

ปลดล็อกตลาดบราซิล: ทำไมคุณต้องมี BRH และ Pure Global...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/09

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงข้อบังคับของ ANVISA ที่กำหนดให้ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต่างชาติต้องมีผู้ถือใบอนุญาตจดทะเบียนท้องถิ่นของบราซิล หรือ Brazilian Registration Holder (BRH) เพื่อเข้าสู่ตลาด เราจะอธิบายถึงบทบาทและความรับผิดชอบที่สำคัญของ BRH พร้อมทั้งวิเคราะห์ข้อดีข้อเสียระหว่างการแต่งตั้งผู้จัดจำหน่ายเป็น BRH เทียบกับการใช้บริการจาก BRH ที่เป็นอิสระ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อความยืดหยุ่นและการควบคุมการดำเนินธุรกิจของคุณในบราซิล- การจดทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในบราซิล

th

03:45

พิชิตตลาดบราซิล: Pure Global...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/08

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความท้าทายในการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์ในบราซิลผ่านหน่วยงาน ANVISA พร้อมสำรวจสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดที่ทำให้การยื่นเอกสารต้องล่าช้าหรือถูกปฏิเสธ ตั้งแต่ข้อผิดพลาดด้านเอกสารไปจนถึงข้อบกพร่องทางเทคนิค เพื่อช่วยให้คุณเตรียมความพร้อมและเพิ่มโอกาสในการเข้าสู่ตลาดที่ใหญ่ที่สุดในลาตินอเมริกาได้สำเร็จ- เหตุใดการยื่นเอกสารต่อ ANVISA จึงมักล่าช้าหรือถูกปฏิเสธ? - ข้อผิดพลาดทางเทคนิคที่พบบ่อยที่สุดในแฟ้มข้อมูลเทคนิค (Technical Dossier) คืออะไร? - ความสำคัญของ Brazil Registration Holder

th

03:27

ปลดล็อกตลาดบราซิลกับ Pure Global:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/07

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกเกี่ยวกับข้อบังคับที่สำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ความเสี่ยงสูงที่ต้องการเข้าสู่ตลาดบราซิล นั่นคือการขอใบรับรองมาตรฐานการผลิตที่ดีของบราซิล (B-GMP) เราจะอธิบายว่า B-GMP คืออะไร เหตุใดจึงจำเป็น และสำรวจเส้นทางที่ทันสมัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้นผ่านโปรแกรม Medical Device Single Audit Program (MDSAP) รวมถึงการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบล่าสุดในเดือนเมษายน 2024 ที่มอบสิทธิประโยชน์เพิ่มเติมแก่ผู้ผลิตที่ใช้ MDSAP- การรับรอง B-GMP คืออะไร และเหตุใดจึงสำคัญต่อการเข้าสู่ตลาดบราซิล? -

th

03:14

Pure Global เจาะลึก: การเตรียม Technical Dossier...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/06

ตอนนี้จะอธิบายถึงเอกสารที่จำเป็นสำหรับเอกสารทางเทคนิค (Technical Dossier) ในการจดทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในประเทศบราซิลภายใต้กฎระเบียบใหม่ RDC 751/2022 ของ ANVISA เราจะแจกแจงโครงสร้าง 6 บทที่สอดคล้องกับมาตรฐาน IMDRF ซึ่งครอบคลุมทุกอย่างตั้งแต่ข้อมูลการบริหารไปจนถึงหลักฐานทางคลินิกและการติดฉลาก เพื่อให้ผู้ผลิตเข้าใจภาพรวมของสิ่งที่จำเป็นในการเข้าสู่ตลาดบราซิล คำถามสำคัญ: - RDC 751/2022 เปลี่ยนแปลงข้อกำหนดด้านเอกสารสำหรับเครื่องมือแพทย์ในบราซิลอย่างไร? - โครงสร้างเอกสารทางเทคนิค (Technical Dossier)

th

03:14

Pure Global ไขกฎใหม่:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/05

ในตอนนี้ เราจะอธิบายขั้นตอนการจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์ในบราซิลภายใต้กฎระเบียบใหม่ RDC 751/2022 ของ ANVISA ที่มีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 1 มีนาคม 2023 เราจะชี้แจงความแตกต่างระหว่างระดับความเสี่ยง 4 ระดับ และอธิบายว่าการจำแนกประเภทนี้ส่งผลต่อเส้นทางการขออนุมัติอย่างไร พร้อมทั้งเน้นย้ำความสอดคล้องกับกฎระเบียบ EU MDR ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อผู้ผลิตทั่วโลก - กฎระเบียบใหม่ RDC 751/2022 ของ ANVISA มีการเปลี่ยนแปลงอะไรบ้าง? - การจำแนกประเภทความเสี่ยง 4 ระดับสำหรับเครื่องมือแพทย์ในบราซิลคืออะไร? -

th

03:39

Pure Global ไขความลับ IVDR:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/04

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงกฎระเบียบใหม่ที่สำคัญสำหรับเครื่องมือแพทย์วินิจฉัยภายนอกร่างกายในสหภาพยุโรป หรือ IVDR (Regulation (EU) 2017/746) เราจะอธิบายการเปลี่ยนแปลงหลักจากกฎระเบียบเดิม (IVDD) รวมถึงระบบการจำแนกประเภทตามความเสี่ยงใหม่ บทบาทที่สำคัญขึ้นของ Notified Bodies ข้อกำหนดที่เข้มงวดสำหรับเอกสารทางเทคนิคและหลักฐานทางคลินิก และความสำคัญของการเฝ้าระวังหลังการขาย (Post-Market Surveillance) เพื่อให้ผู้ผลิตเข้าใจถึงความท้าทายและเตรียมพร้อมสำหรับการปฏิบัติตามข้อกำหนด- IVDR คืออะไร

th

02:35

พิสูจน์ด้วยผลลัพธ์:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/03

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความสำคัญของการเลือกพันธมิตรที่ปรึกษาด้านกฎระเบียบที่เหมาะสม โดยเน้นว่าทำไมการตรวจสอบประวัติและกรณีศึกษาความสำเร็จจึงเป็นสิ่งที่ไม่ควรมองข้าม เราจะเปิดเผยเบื้องหลังความสำเร็จของ Pure Global ในการนำทางบริษัท MedTech และ IVD เข้าสู่ตลาดกว่า 30 แห่งทั่วโลก ตั้งแต่การใช้กลยุทธ์ที่เฉียบคมไปจนถึงการใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยี AI และความเชี่ยวชาญในระดับท้องถิ่น เพื่อให้กระบวนการขึ้นทะเบียนเป็นไปอย่างราบรื่นและมีประสิทธิภาพ- ทำไมการตรวจสอบประวัติความสำเร็จของบริษัทที่ปรึกษาจึงสำคัญ -

th

03:01

Pure Global เจาะลึก: การปฏิบัติตามข้อบังคับ UDI...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/02

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกเกี่ยวกับระบบ Unique Device Identification (UDI) ขององค์การอาหารและยาแห่งซาอุดีอาระเบีย (SFDA) ซึ่งเป็นข้อบังคับที่สำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ เราจะอธิบายถึงองค์ประกอบหลักของ UDI, ข้อกำหนดในการส่งข้อมูลไปยังฐานข้อมูล Saudi-DI, และกำหนดเวลาการบังคับใช้ตามระดับความเสี่ยงของอุปกรณ์ที่เริ่มตั้งแต่ปี 2020 นอกจากนี้ เรายังครอบคลุมถึงข้อกำหนดเพิ่มเติม เช่น Direct Marking (DM) สำหรับอุปกรณ์ที่ใช้ซ้ำได้ และข้อพิจารณาพิเศษสำหรับซอฟต์แวร์และอุปกรณ์ฝังในร่างกาย- Unique Device

th

02:51

Pure Global: ไขทุกข้อสงสัยเรื่อง UDI...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/01

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความซับซ้อนของระบบ Unique Device Identification (UDI) ซึ่งเป็นข้อบังคับที่สำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ทั่วโลก เราจะอธิบายว่า UDI คืออะไร เหตุใดจึงมีความสำคัญต่อความปลอดภัยของผู้ป่วยและการตรวจสอบย้อนกลับ และความท้าทายในการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่แตกต่างกันในแต่ละตลาด เช่น สหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และจีน พร้อมทั้งนำเสนอว่า Pure Global สามารถเป็นพันธมิตรที่ช่วยให้กระบวนการติดฉลากและการยื่นข้อมูล UDI ของคุณเป็นไปอย่างราบรื่นและมีประสิทธิภาพได้อย่างไรคำถามสำคัญ: - UDI

th

03:01

ปลดล็อกตลาดไทยกับ Pure Global:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/30

ตอนนี้นำเสนอภาพรวมการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ในประเทศไทย จากระบบเดิมสู่การจัดกลุ่มตามความเสี่ยง 4 ระดับตามมาตรฐานสากล เราจะอธิบายว่าการเปลี่ยนแปลงนี้ส่งผลกระทบต่อผู้ผลิตอย่างไร ตั้งแต่การจัดประเภทผลิตภัณฑ์ใหม่ไปจนถึงข้อกำหนดด้านเอกสารในรูปแบบ CSDT และให้ข้อมูลเชิงลึกเพื่อเตรียมความพร้อมในการเข้าสู่ตลาดไทยอย่างราบรื่น- ทำไมประเทศไทยจึงเปลี่ยนระบบการกำกับดูแลเครื่องมือแพทย์? - การจัดกลุ่มเครื่องมือแพทย์ 4 ระดับแบบใหม่แตกต่างจากระบบเดิมอย่างไร? - CSDT คืออะไร

th

03:02

Pure Global ไขความลับ:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/29

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงปัจจัยที่กำหนดต้นทุนที่แท้จริงในการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ทั่วโลก ตั้งแต่การจำแนกประเภทความเสี่ยงของอุปกรณ์ ค่าธรรมเนียมของหน่วยงานกำกับดูแล ไปจนถึงค่าใช้จ่ายแฝงในการจัดทำเอกสารทางเทคนิคและการมีตัวแทนในท้องถิ่น พร้อมทั้งอธิบายว่าเหตุใดการประเมินราคาแบบมาตรฐานจึงไม่สามารถใช้ได้ และ Pure Global มีแนวทางในการให้ประมาณการค่าใช้จ่ายที่แม่นยำและเหมาะสมกับผลิตภัณฑ์ของคุณโดยเฉพาะได้อย่างไร - ต้นทุนการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ขึ้นอยู่กับปัจจัยอะไรบ้าง? -

th

03:15

Pure Global เจาะลึก:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/28

เจาะลึกการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ที่สำคัญของ อย. ไทยในปี 2567 ตอนนี้จะสรุปการปรับปรุงที่สำคัญซึ่งส่งผลต่อผู้ผลิตและผู้นำเข้า ตั้งแต่การลดขั้นตอนด้านเอกสารสำหรับอุปกรณ์ที่มีความเสี่ยงสูง ไปจนถึงแนวทางใหม่สำหรับซอฟต์แวร์ที่เป็นเครื่องมือแพทย์ (SaMD) และปัญญาประดิษฐ์ (AI) รวมถึงการปรับปรุงกระบวนการทางดิจิทัลและช่องทางด่วนใหม่ๆ ที่จะช่วยให้ผลิตภัณฑ์ของคุณเข้าสู่ตลาดประเทศไทยได้รวดเร็วยิ่งขึ้น - การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ของไทยในปี 2567 ที่สำคัญมีอะไรบ้าง? - อย

th

03:20

Pure Global: เชี่ยวชาญเอกสารทางเทคนิค...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/27

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความสำคัญอย่างยิ่งยวดของเอกสารทางเทคนิค (Technical Dossier) ในการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์และ IVD ทั่วโลก เราจะสำรวจความท้าทายที่บริษัทต่างๆ ต้องเผชิญ ตั้งแต่ความซับซ้อนของข้อบังคับที่แตกต่างกันในแต่ละประเทศ ไปจนถึงความเสี่ยงที่การยื่นเอกสารจะถูกปฏิเสธเนื่องจากข้อผิดพลาดเพียงเล็กน้อย พร้อมทั้งเผยกลยุทธ์ที่ Pure Global ใช้เทคโนโลยี AI ขั้นสูงผสมผสานกับความเชี่ยวชาญของผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง เพื่อสร้างเอกสารที่สมบูรณ์แบบและเร่งกระบวนการเข้าสู่ตลาดโลก- เอกสารทางเทคนิค (Technical

th

03:00

Pure Global เจาะลึก: อัปเดตเส้นตาย EU MDR...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/26

เจาะลึกการเปลี่ยนแปลงล่าสุดของกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ในสหภาพยุโรป (EU MDR) พร้อมสำรวจกำหนดเวลาใหม่ที่ขยายออกไปจนถึงปี 2027 และ 2028 ตามระดับความเสี่ยงของอุปกรณ์ และทำความเข้าใจเงื่อนไขสำคัญที่ผู้ผลิตต้องปฏิบัติตามอย่างเคร่งครัดภายในปี 2024 เพื่อให้สามารถวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในตลาดยุโรปต่อไปได้- EU MDR คืออะไร และเหตุใดจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อธุรกิจของคุณ? - เส้นตายใหม่สำหรับการเปลี่ยนผ่านจาก MDD ไปสู่ MDR คือเมื่อไหร่? - อุปกรณ์ของคุณจัดอยู่ในคลาสความเสี่ยงใด และส่งผลต่อกำหนดเวลาอย่างไร? -

th

03:44

Pure Global เจาะลึก: เตรียมพร้อมรับมือ QMSR กฎใหม่จาก...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/25

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงการเปลี่ยนแปลงครั้งประวัติศาสตร์ของ FDA สหรัฐอเมริกา กับการประกาศใช้กฎระเบียบระบบการจัดการคุณภาพ (QMSR) ฉบับใหม่ ซึ่งจะแทนที่ 21 CFR Part 820 เดิมโดยการผนวกมาตรฐานสากล ISO 13485:2016 เข้ามาเป็นส่วนหนึ่ง เราจะอธิบายว่าการเปลี่ยนแปลงนี้คืออะไร มีผลบังคับใช้เมื่อใด และส่งผลกระทบต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์อย่างไรบ้าง ไม่ว่าคุณจะคุ้นเคยกับ ISO 13485 อยู่แล้ว หรือเพิ่งเริ่มต้นศึกษา นี่คือข้อมูลสำคัญที่คุณต้องรู้เพื่อเตรียมความพร้อมก่อนถึงเส้นตายปี 2026- กฎระเบียบ QMSR ใหม่ของ FDA

th

02:54

Pure Global ไขข้อข้องใจ: เตรียมพร้อมรับมือ IVDR ใน EU...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/24

ข้อบังคับใหม่ของสหภาพยุโรปสำหรับเครื่องมือแพทย์วินิจฉัยภายนอกร่างกาย หรือ IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) ได้เปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์ด้านกฎระเบียบอย่างสิ้นเชิงสำหรับผู้ผลิตทั่วโลก Episode นี้จะเจาะลึกถึงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ กำหนดเวลาการเปลี่ยนผ่านใหม่ที่คุณต้องรู้ และความท้าทายที่ผู้ผลิตต้องเผชิญ ตั้งแต่การจำแนกประเภทความเสี่ยงใหม่ไปจนถึงข้อกำหนดด้านเอกสารทางเทคนิคที่เข้มงวดขึ้น เราจะสรุปสิ่งที่คุณต้องเตรียมพร้อมเพื่อให้ผลิตภัณฑ์ของคุณยังคงอยู่ในตลาดสหภาพยุโรปต่อไปได้- ข้อบังคับ IVDR

th

03:26

Pure Global: ปลดล็อกตลาดเครื่องมือแพทย์ในสหรัฐฯ,...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/23

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความซับซ้อนของกฎระเบียบด้านเครื่องมือแพทย์ในตลาดสำคัญอย่างสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และเอเชีย พร้อมทั้งอธิบายว่า Pure Global สามารถเป็นสะพานเชื่อมให้ผลิตภัณฑ์ของคุณเข้าสู่ตลาดเหล่านี้ได้อย่างราบรื่นและมีประสิทธิภาพได้อย่างไร- ความแตกต่างที่สำคัญของกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ระหว่าง US FDA, EU MDR/IVDR และหน่วยงานในเอเชียคืออะไร? - ทำไมการมีตัวแทนท้องถิ่น (Local Representative) จึงสำคัญอย่างยิ่งในตลาดเอเชีย? - Pure Global มีบริการครอบคลุมการขึ้นทะเบียนในสหรัฐฯ, ยุโรป,

th

03:52

Pure Global ไขความลับ: พิชิตตลาดเครื่องมือแพทย์ในอาเซียน

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/22

ในตอนนี้ เราจะมาไขข้อข้องใจเกี่ยวกับกฎระเบียบด้านเครื่องมือแพทย์ในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เราจะสำรวจบทบาทของข้อกำหนดอุปกรณ์การแพทย์ของอาเซียน (AMDD), ระบบการจำแนกความเสี่ยงสี่ระดับที่สำคัญ และข้อกำหนดที่ขาดไม่ได้ของมาตรฐาน ISO 13485 นอกจากนี้ เรายังจะทำลายความเข้าใจผิดที่พบบ่อยเกี่ยวกับการประสานกันของตลาด โดยเน้นย้ำว่าการขึ้นทะเบียนในแต่ละประเทศยังคงเป็นข้อบังคับ

th

02:41

พิชิตตลาด EU: กลยุทธ์ CE Marking...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/21

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความซับซ้อนของกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ของสหภาพยุโรป หรือ EU MDR (Medical Device Regulation) และความสำคัญของเครื่องหมาย CE Marking สำหรับการวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในตลาดยุโรป เราจะอธิบายถึงความท้าทายที่ผู้ผลิตต้องเผชิญ ตั้งแต่การจัดทำเอกสารทางเทคนิคที่เข้มงวด ไปจนถึงการเฝ้าระวังหลังการขายอย่างต่อเนื่อง พร้อมทั้งนำเสนอว่าบริการที่ปรึกษาที่เชี่ยวชาญจาก Pure Global สามารถเป็นกุญแจสำคัญที่ช่วยให้กระบวนการเหล่านี้ราบรื่นและมีประสิทธิภาพได้อย่างไร- EU MDR คืออะไร

th

03:11

Pure Global อัปเดต: สหภาพยุโรปขยายเวลากฎระเบียบ IVDR...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/20

ตอนนี้จะเจาะลึกถึง Regulation (EU) 2024/1860 ซึ่งเป็นการขยายระยะเวลาการเปลี่ยนผ่านสำหรับกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVDR) ของสหภาพยุโรป เราจะอธิบายถึงกำหนดเวลาใหม่สำหรับอุปกรณ์แต่ละคลาส เงื่อนไขสำคัญที่ผู้ผลิตต้องปฏิบัติเพื่อขอรับการขยายเวลา รวมถึงการเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง เช่น การทยอยเปิดใช้งาน EUDAMED และข้อกำหนดการรายงานการขาดแคลนอุปกรณ์ ซึ่งเป็นข้อมูลสำคัญสำหรับผู้ผลิต IVD ทุกรายที่ต้องการวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในตลาดยุโรป - กฎระเบียบใหม่ของสหภาพยุโรป (EU)

th

142 results

Similar Podcasts

Classic Radio Science Fiction

solgoodmedia.com

Mission to Mars

Inception Point Ai

The 365 Days of Astronomy

365DaysOfAstronomy.org

Creek Devil

william Jevning

UFO Chronicles Podcast

Nik Hunter