x

75% of people globally want unbiased news (Pew Research) but are concerned they're not getting that.

Get balanced coverage with Symby. See how stories are covered across diverse outlets and spot when one side covers a story the other skips.

PODCAST

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

สำรวจทุกตลาด เพิ่มความเร็วให้ทุกการเปิดตัว "การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก" คือพอดแคสต์ที่จะเปลี่ยนเส้นทางกฎระเบียบที่ซับซ้อนที่สุดในโลกให้กลายเป็นแผนงานที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง หากคุณเป็นผู้ก่อตั้ง MedTech, ผู้บริหารฝ่ายกฎระเบียบ/คุณภาพ (RA/QA), ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ หรือนักลงทุนที่ต้องการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์จากที่ใดก็ได้ ตั้งแต่กรุงเทพฯ ไปจนถึงอาบูดาบี รายการนี้คือทางลัดของคุณ ทำไมถึงควรฟัง? คู่มือปฏิบัติทีละขั้นตอน – เราจะถอดรหัสกฎระเบียบ MDR ของสหภาพยุโรป, 510(k)

science life sciences

All Episodes

03:11

Pure Global อัปเดต: สหภาพยุโรปขยายเวลากฎระเบียบ IVDR...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/20

ตอนนี้จะเจาะลึกถึง Regulation (EU) 2024/1860 ซึ่งเป็นการขยายระยะเวลาการเปลี่ยนผ่านสำหรับกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVDR) ของสหภาพยุโรป เราจะอธิบายถึงกำหนดเวลาใหม่สำหรับอุปกรณ์แต่ละคลาส เงื่อนไขสำคัญที่ผู้ผลิตต้องปฏิบัติเพื่อขอรับการขยายเวลา รวมถึงการเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง เช่น การทยอยเปิดใช้งาน EUDAMED และข้อกำหนดการรายงานการขาดแคลนอุปกรณ์ ซึ่งเป็นข้อมูลสำคัญสำหรับผู้ผลิต IVD ทุกรายที่ต้องการวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในตลาดยุโรป - กฎระเบียบใหม่ของสหภาพยุโรป (EU)

th

03:27

เจาะลึก 510(k) กับ Pure Global:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/19

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกกระบวนการยื่นเอกสาร 510(k) ของ FDA สหรัฐฯ ซึ่งเป็นประตูสำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ในการเข้าสู่ตลาดอเมริกา เราจะอธิบายแนวคิดหลักของ "Substantial Equivalence" ความท้าทายในการเลือกอุปกรณ์อ้างอิง (Predicate Device) ที่เหมาะสม และผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงล่าสุดที่บังคับให้ใช้ระบบ eSTAR ตั้งแต่เดือนตุลาคม 2023 นอกจากนี้ เรายังจะกล่าวถึงบทบาทของผู้เชี่ยวชาญในการช่วยให้กระบวนการที่ซับซ้อนนี้ง่ายขึ้นและรวดเร็วขึ้น- 510(k) คืออะไร และเหตุใดจึงสำคัญต่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ? -

th

03:21

Pure Global อัปเดต: ขยายเวลาเปลี่ยนผ่าน IVDR...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/18

ตอนนี้จะเจาะลึกเกี่ยวกับการขยายระยะเวลาเปลี่ยนผ่านล่าสุดสำหรับกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์เพื่อการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVDR) ของสหภาพยุโรป ซึ่งเป็นข้อมูลสำคัญสำหรับผู้ผลิต IVD ทุกราย เราจะอธิบายถึงกำหนดเวลาใหม่ตามระดับความเสี่ยงของอุปกรณ์ ตั้งแต่ Class D, C, B ไปจนถึง A sterile พร้อมทั้งชี้แจงเงื่อนไขที่ต้องปฏิบัติตามอย่างเคร่งครัด เช่น การมีระบบ QMS ที่สอดคล้องภายในปี 2025 และการยื่นใบสมัครต่อ Notified Body ให้ทันเวลา เพื่อให้สามารถใช้ประโยชน์จากการขยายเวลานี้ได้- กำหนดเวลาใหม่สำหรับอุปกรณ์ IVD Class

th

02:44

Pure Global:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/17

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงขั้นตอนสำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต่างชาติที่ต้องการเข้าสู่ตลาดประเทศไทย นั่นคือกระบวนการขึ้นทะเบียนสถานประกอบการ (Establishment Registration) และการจดแจ้งรายการละเอียด (Listing) เราจะอธิบายว่าทำไมการมีตัวแทนในประเทศจึงเป็นข้อบังคับ และ Pure Global สามารถเข้ามาช่วยอำนวยความสะดวกในกระบวนการที่ซับซ้อนนี้ได้อย่างไร ตั้งแต่การขอใบอนุญาตสถานประกอบการไปจนถึงการยื่นเอกสารสำหรับเครื่องมือแพทย์ประเภทต่างๆ ตามกฎระเบียบล่าสุด-

th

03:38

Pure Global ไขข้อข้องใจ: เตรียมพร้อมรับมือเส้นตาย UDI...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/16

ตอนนี้จะเจาะลึกเกี่ยวกับระบบ UDI (Unique Device Identification) ของสหภาพยุโรปภายใต้กฎระเบียบ MDR และ IVDR โดยเน้นย้ำถึงกำหนดเวลาสำคัญที่กำลังจะมาถึงในวันที่ 26 พฤษภาคม 2025 สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ Class I และอุปกรณ์ IVD Class B และ C เราจะอธิบายองค์ประกอบของรหัส UDI และขั้นตอนที่ผู้ผลิตต้องดำเนินการเพื่อให้สอดคล้องกับข้อกำหนด ตั้งแต่การรับรหัสไปจนถึงการลงทะเบียนในฐานข้อมูล EUDAMED- UDI คืออะไร และเหตุใดจึงมีความสำคัญต่ออุปกรณ์การแพทย์ในสหภาพยุโรป - อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Basic UDI-DI, UDI-DI และ

th

03:23

ปลดล็อกตลาดสหรัฐฯ และยุโรป: พิชิต FDA และ CE Mark...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/15

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกสองความท้าทายด้านกฎระเบียบที่สำคัญที่สุดสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ นั่นคือการขออนุมัติจาก FDA สำหรับตลาดสหรัฐอเมริกา และการขอเครื่องหมาย CE Mark สำหรับตลาดยุโรป เราจะพูดถึงความท้าทายที่บริษัทต่างๆ ต้องเผชิญ ตั้งแต่การเตรียมเอกสารที่ซับซ้อนไปจนถึงการวางกลยุทธ์การยื่นขออนุมัติ และอธิบายว่าการทำงานร่วมกับทีมผู้เชี่ยวชาญจะช่วยลดความเสี่ยงและเร่งการเข้าสู่ตลาดของคุณได้อย่างไร ค้นพบความสำคัญของกลยุทธ์ที่ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับกระบวนการ 510(k)/PMA และการปฏิบัติตามข้อบังคับ EU

th

02:49

Pure Global:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/14

ในตอนนี้ เราจะสำรวจภูมิทัศน์ด้านกฎระเบียบของอุปกรณ์การแพทย์ในเวียดนามที่เปลี่ยนแปลงไปตามกฤษฎีกาฉบับที่ 98/2021/ND-CP เราจะอธิบายความท้าทายหลักที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องเผชิญ ตั้งแต่ข้อกำหนดที่ต้องมีตัวแทนในท้องถิ่นไปจนถึงความซับซ้อนของการยื่นเอกสาร CSDT พร้อมทั้งนำเสนอว่า Pure Global สามารถเป็นพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ที่ช่วยให้การเข้าสู่ตลาดเวียดนามของคุณง่ายขึ้นและรวดเร็วยิ่งขึ้นได้อย่างไร- กฎระเบียบสำคัญที่ควบคุมอุปกรณ์การแพทย์ในเวียดนามคืออะไร? - ทำไมผู้ผลิตต่างชาติถึงต้องมีตัวแทนท้องถิ่นในเวียดนาม? -

th

02:41

Pure Global:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/13

พอดแคสต์ตอนนี้จะเจาะลึกถึงความท้าทายและโอกาสในการนำเข้าเครื่องมือแพทย์เข้าสู่ตลาดอินโดนีเซีย เราจะพูดถึงกรอบการกำกับดูแลของกระทรวงสาธารณสุข การแบ่งประเภทความเสี่ยง และอุปสรรคสำคัญที่ผู้ผลิตต้องเจอ เช่น ข้อจำกัดด้านภาษา การจัดการใบอนุญาต และความซับซ้อนของเอกสาร พร้อมทั้งนำเสนอว่า Pure Global สามารถเป็นพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ที่ช่วยให้คุณก้าวข้ามอุปสรรคเหล่านี้และประสบความสำเร็จในตลาดอินโดนีเซียได้อย่างไร - ขั้นตอนการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในอินโดนีเซียมีความซับซ้อนเพียงใด? -

th

02:50

เคล็ดลับพิชิตตลาดเครื่องมือแพทย์ไทยกับ Pure Global

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/12

ตอนนี้จะเจาะลึกถึงความท้าทายและกลยุทธ์ในการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์กับ อย. ในประเทศไทย พร้อมเผยว่าเหตุใด Pure Global จึงเป็นพันธมิตรที่เหมาะสมที่สุดสำหรับบริษัท MedTech และ IVD ด้วยการผสมผสานความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นเข้ากับเทคโนโลยี AI เพื่อเร่งกระบวนการและรับประกันความสำเร็จในการเข้าสู่ตลาด- การขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในประเทศไทยมีความซับซ้อนอย่างไร? - ทำไมการมีตัวแทนในประเทศ (Local Representative) จึงสำคัญอย่างยิ่ง? - Pure Global ใช้ AI ช่วยลดขั้นตอนการเตรียมเอกสารสำหรับ อย. ได้อย่างไร? -

th

03:26

Pure Global: ถอดรหัสกฎระเบียบใหม่ อัปเดต 2024...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/11

เจาะลึกการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ล่าสุดของมาเลเซียในปี 2024 ตอนนี้จะอธิบายถึงข้อกำหนดใหม่จาก Medical Device Authority (MDA) รวมถึงกรอบเวลาการประเมิน (TAT) ที่เข้มงวดขึ้น และแม่แบบรายงานการตรวจสอบฉบับใหม่ พร้อมทั้งสำรวจว่าความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นและเทคโนโลยีขั้นสูงของ Pure Global สามารถช่วยให้คุณนำทางความท้าทายเหล่านี้ได้อย่างราบรื่นและมีประสิทธิภาพได้อย่างไร- ตลาดเครื่องมือแพทย์ของมาเลเซียมีความซับซ้อนอย่างไรในปี 2024? - ข้อบังคับใหม่ของ MDA ที่มีผลตั้งแต่วันที่ 1 พฤษภาคม 2024

th

02:44

เจาะลึกการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในสิงคโปร์กับ...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/10

ตอนนี้จะให้ข้อมูลภาพรวมเกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในประเทศสิงคโปร์ เราจะพูดถึงบทบาทของหน่วยงาน Health Sciences Authority (HSA) การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์ตั้งแต่ Class A ถึง D ความสำคัญของการแต่งตั้งตัวแทนในประเทศ (Registrant) และช่องทางการประเมินต่างๆ ที่มีให้เลือก รวมถึงช่องทางแบบเร่งด่วนสำหรับอุปกรณ์ที่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานอ้างอิงแล้ว เรียนรู้วิธีการนำทางสู่ตลาดสิงคโปร์อย่างประสบความสำเร็จ- หน่วยงาน HSA ของสิงคโปร์มีบทบาทอย่างไร -

th

02:59

Pure Global:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/09

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกตลาดเครื่องมือแพทย์ของตุรกี (Türkiye) และความท้าทายในการขึ้นทะเบียนผ่านหน่วยงาน TİTCK เราจะอธิบายถึงการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบที่สอดคล้องกับ EU MDR/IVDR และความสำคัญของระบบติดตามผลิตภัณฑ์ (ÜTS) พร้อมทั้งสำรวจว่า Pure Global ในฐานะบริษัทที่ปรึกษาชั้นนำ สามารถใช้ความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นและเทคโนโลยี AI เพื่อช่วยให้บริษัทของคุณเข้าสู่ตลาดที่ซับซ้อนนี้ได้อย่างราบรื่นและมีประสิทธิภาพได้อย่างไร- กฎระเบียบที่สำคัญสำหรับเครื่องมือแพทย์ในตุรกีมีอะไรบ้าง? - ตุรกีปรับใช้กฎระเบียบให้สอดคล้องกับ

th

02:46

Pure Global:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/08

ตอนนี้จะเจาะลึกถึงความซับซ้อนของกฎระเบียบด้านอุปกรณ์การแพทย์ของอิสราเอลที่ควบคุมโดย AMAR และอธิบายว่าทำไมการมีตัวแทนท้องถิ่น (Israel Registration Holder) ที่เชี่ยวชาญจึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง พร้อมเผยกลยุทธ์ที่ Pure Global ใช้เพื่อช่วยให้บริษัท MedTech เข้าสู่ตลาดที่มีศักยภาพสูงนี้ได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ - ทำไมตลาดอิสราเอลจึงเป็นโอกาสที่น่าสนใจสำหรับบริษัทอุปกรณ์การแพทย์? - AMAR คืออะไร และมีบทบาทสำคัญอย่างไรในการขึ้นทะเบียน? - ข้อกำหนดเฉพาะสำหรับการส่งเอกสารในอิสราเอลมีอะไรบ้าง? - Israel

th

04:00

Pure Global เผยเคล็ดลับ: พิชิตตลาดเครื่องมือแพทย์อียิปต์

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/07

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกตลาดเครื่องมือแพทย์ของอียิปต์ซึ่งเป็นตลาดที่ใหญ่เป็นอันดับสองในภูมิภาค MENA เรียนรู้เกี่ยวกับข้อบังคับล่าสุดจาก Egyptian Drug Authority (EDA) ความท้าทายหลัก เช่น การแต่งตั้ง Egyptian Registration Holder (ERH) และขั้นตอนการเตรียมเอกสารทางเทคนิคที่ซับซ้อน พร้อมค้นพบว่า Pure Global สามารถเป็นพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ที่ช่วยให้คุณนำทางความท้าทายเหล่านี้และเข้าสู่ตลาดอียิปต์ได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพได้อย่างไร - หน่วยงานใดที่กำกับดูแลเครื่องมือแพทย์ในอียิปต์? - การมีใบรับรอง CE Mark

th

03:00

ปลดล็อกตลาด UAE: Pure Global...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/06

ในตอนนี้ เราจะสำรวจความท้าทายและโอกาสในการนำเครื่องมือแพทย์เข้าสู่ตลาดสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ (UAE) โดยเน้นที่กระบวนการขึ้นทะเบียนกับกระทรวงสาธารณสุขและการป้องกัน (MoHAP) พร้อมเปิดเผยว่าเหตุใด Pure Global จึงเป็นพันธมิตรที่เหมาะสมที่สุดสำหรับบริษัท MedTech ที่ต้องการประสบความสำเร็จในตลาดที่ซับซ้อนนี้ ผ่านความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นและเทคโนโลยีที่ล้ำสมัย - ตลาดเครื่องมือแพทย์ในสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ (UAE) มีความซับซ้อนอย่างไร? - MoHAP คืออะไร และมีความสำคัญอย่างไรต่อการขึ้นทะเบียน? - ทำไมการมีตัวแทนท้องถิ่น

th

03:43

Pure Global ไขความลับ:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/05

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกตลาดเครื่องมือแพทย์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วในซาอุดีอาระเบีย ทำความเข้าใจกฎระเบียบที่สำคัญขององค์การอาหารและยาแห่งซาอุดีอาระเบีย (SFDA) และสำรวจขั้นตอนที่จำเป็นในการขอใบอนุญาตทำการตลาดเครื่องมือแพทย์ (MDMA) นอกจากนี้ เรายังจะเปิดเผยว่าการมีพันธมิตรที่เชี่ยวชาญอย่าง Pure Global สามารถทำให้กระบวนการที่ซับซ้อนนี้ง่ายขึ้นและรวดเร็วขึ้นได้อย่างไร- ทำไมตลาดซาอุดีอาระเบียจึงเป็นตลาดที่น่าสนใจสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ในปัจจุบัน - องค์การอาหารและยาแห่งซาอุดีอาระเบีย (SFDA) คือใคร

th

03:04

Pure Global: พิชิตตลาดเปรู อนุมัติเครื่องมือแพทย์กับ...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/04

ตอนนี้จะเจาะลึกถึงความท้าทายและโอกาสในการนำเครื่องมือแพทย์เข้าสู่ตลาดเปรู เราจะสำรวจกระบวนการจดทะเบียนของหน่วยงานกำกับดูแล DIGEMID โดยเน้นถึงความจำเป็นในการมีตัวแทนท้องถิ่น (Peru Registration Holder) และข้อกำหนดด้านเอกสารที่ต้องใช้ภาษาสเปนทั้งหมด พร้อมทั้งอธิบายว่า Pure Global สามารถเปลี่ยนอุปสรรคที่ซับซ้อนเหล่านี้ให้เป็นเส้นทางสู่ความสำเร็จที่ชัดเจนได้อย่างไร ด้วยการผสมผสานความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นและเทคโนโลยี AI ที่ทันสมัย- ทำไมตลาดเครื่องมือแพทย์ในเปรูจึงเป็นโอกาสที่น่าสนใจสำหรับผู้ผลิตทั่วโลก? -

th

02:57

พิชิตกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ในชิลีกับ Pure Global

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/03

เจาะลึกภูมิทัศน์กฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ที่กำลังเปลี่ยนแปลงในชิลีภายใต้การกำกับดูแลของ Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) ตอนนี้จะอธิบายถึงความจำเป็นในการเตรียมตัวสำหรับกฎหมายการขึ้นทะเบียนฉบับใหม่ที่กำลังจะเกิดขึ้น และเหตุผลที่การมีตัวแทนท้องถิ่นที่เชี่ยวชาญเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง พร้อมทั้งสำรวจว่า Pure Global ใช้ความเชี่ยวชาญระดับท้องถิ่นและเทคโนโลยี AI เพื่อเป็นโซลูชันที่ดีที่สุดในการนำทางความท้าทายและช่วยให้ผู้ผลิตเข้าสู่ตลาดชิลีได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพได้อย่างไร-

th

03:05

เพียวโกลบอล (Pure Global): พิชิตตลาดโคลอมเบีย...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/02

ในตอนนี้ เราจะนำเสนอแนวทางเชิงกลยุทธ์สำหรับผู้ผลิตเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เพื่อเข้าสู่ตลาดโคลอมเบีย เราจะเจาะลึกความซับซ้อนของกระบวนการขึ้นทะเบียนกับหน่วยงานกำกับดูแลระดับชาติอย่าง INVIMA และอธิบายว่าการผสมผสานระหว่างความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นและเทคโนโลยีขั้นสูงของ Pure Global จะช่วยให้การยื่นเอกสารของคุณราบรื่น ลดความล่าช้า และรับประกันความสำเร็จในการเข้าสู่ตลาดได้อย่างไร- อะไรคือความท้าทายที่ใหญ่ที่สุดในการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์กับ INVIMA

th

03:04

เจาะตลาดเครื่องมือแพทย์อาร์เจนตินา: กลยุทธ์พิชิต...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/09/01

ตอนนี้จะเจาะลึกถึงความท้าทายและโอกาสในตลาดเครื่องมือแพทย์ของอาร์เจนตินา โดยเน้นที่กระบวนการขึ้นทะเบียนกับหน่วยงาน ANMAT เราจะสำรวจข้อกำหนดที่สำคัญ เช่น การมีผู้รับอนุญาตในประเทศ (Argentina Holder) และความซับซ้อนของเอกสารทางเทคนิค พร้อมทั้งนำเสนอว่า Pure Global สามารถเป็นพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ที่ช่วยให้คุณเข้าสู่ตลาดที่น่าสนใจนี้ได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพได้อย่างไร - ทำไมตลาดอาร์เจนตินาจึงมีความสำคัญสำหรับอุตสาหกรรมเครื่องมือแพทย์? - ANMAT คืออะไร และมีบทบาทอย่างไรในการกำกับดูแล? -

th

143 results

Similar Podcasts

Classic Radio Science Fiction

solgoodmedia.com

Mission to Mars

Inception Point Ai

The 365 Days of Astronomy

365DaysOfAstronomy.org

Creek Devil

william Jevning

UFO Chronicles Podcast

Nik Hunter