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PODCAST

医疗器械全球市场准入

驾驭全球市场,加速产品上市。 《医疗器械全球市场准入》由 Pure Global 播出,以音频速递的形式,把错综复杂的法规路径拆解成一张张清晰、可执行的行动蓝图。无论你是医疗科技创业者、RA/QA 负责人、产品经理,还是希望设备快速合规落地的投资人,本节目都会让你在从奥斯汀到阿布扎比的任何市场少走弯路、提前抵达。 为什么要订阅? • 逐步打法 – 深度解析 EU MDR、美国 510(k)、巴西 ANVISA、中国 NMPA 及 25 + 个监管体系,告诉你每个节点的真实耗时与常见陷阱。 • 一线战例 – 听资深注册专家分享植入器械、软件、可穿戴、体外诊断、AI 算法从研发到上市的血汗故事。 • 实时情报 – 每期速递最新指南、标准与处罚动态,确保你永远领先监管曲线。 • 可落地模板 – 提供临床评估清单、技术档案骨架等实用文件,帮你一次性通过审核。 • AI 数据洞察 – Pure Global 以 AI 挖掘数百万份公开备案、招标与召回数据,提炼出行业里听不到的最佳实践。 你将听到 • 多风险等级并行推进 SaMD 上市的全流程 • 如何挺过 ISO 13485 突击审核 •

All Episodes

04:56
韩国2026年医疗器械法修正案:MFDS对QMS和分销的新要求
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04:54
沙特SFDA风险沟通指南(MDS-G-029):医疗器械制造商须知
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05:25
加拿大卫生部部长级信赖令:加速医疗器械审批的新途径
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05:17
英国MHRA 2026年医疗器械法规草案:对制造商市场准入的影响
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05:28
欧盟'EU REP'符号过渡:EN ISO 15223-1标准更新对医疗器械制造商的影响
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05:10
沙特SFDA医疗器械捆绑指南:MDS-G-028对制造商的影响
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05:00
澳大利亚TGA UDI合规:2026年高风险器械的要求
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04:21
欧盟MDR成熟技术(WET)豁免:对III类和植入式器械的最新影响
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04:55
中国NMPA脑机接口(BCI)医疗器械分类指导原则:对制造商意味着什么
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05:25
FDA MDUFA VI 重新授权:对 2028-2032 年医疗器械提交的影响
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05:09
巴西ANVISA e-Notivisa系统:医疗器械警戒报告新规
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04:37
巴西ANVISA监管依赖途径:IN 290/2024对高风险器械的新规
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05:11
欧盟MDCG 2026-4:制造商SSCP EUDAMED上传新规
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05:20
中国国家药监局创新医疗器械审批:2026年创纪录的加速及其市场准入机遇
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04:48
澳大利亚TGA UDI要求:高风险设备申办方2026年前的准备工作
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05:36
日本PMDA 2026年SaMD指南:AI/ML和网络安全新规解析
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04:17
印度CDSCO提案:缩短B、C、D类医疗器械制造许可证审批时间
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05:47
韩国2026年《医疗器械法》修订:对QMS和分销渠道的影响
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05:22
FDA 2026年人工智能医疗器械指南草案:提交与生命周期管理
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05:16
加拿大卫生部MDEL现代化第二阶段:2026年进口商和分销商须知
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