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PODCAST

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte

Navigiere jeden Markt. Beschleunige jede Zulassung. «Globaler Marktzugang für Medizinprodukte» ist das kompakte Audio-Briefing von Pure Global, das die verworrensten Zulassungspfade der Welt in klare, umsetzbare Fahrpläne verwandelt. Ob MedTech-Gründer in, RA/QA-Leiter in, Produktmanager in oder Investor in – wer ein Gerät von Austin bis Abu Dhabi zügig durch die Behörden bringen will, findet hier die Abkürzung. Darum solltest du reinhören • Schritt-für-Schritt-Playbooks – Wir entschlüsseln EU-MDR,

technology

All Episodes

04:44

CE-Kennzeichnung: Ihr Ticket für MedTech in Europa

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/06/09

Diese Folge taucht tief in die CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte ein, eine zwingende Voraussetzung für den Marktzugang im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR). Wir erläutern die Grundlagen der MDR (EU) 2017/745 und IVDR (EU) 2017/746, den detaillierten Prozess von der Produktklassifizierung über die technische Dokumentation und Konformitätsbewertung bis hin zur Post-Market Surveillance (Überwachung nach dem Inverkehrbringen), sowie die entscheidenden Vorteile für Hersteller. Schlüsselfragen: • Was

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05:20

FDA-Zulassung für MedTech: Ihr Wegweiser für den...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/06/08

Diese Episode bietet einen umfassenden Überblick über den FDA-Zulassungsprozess für Medizinprodukte in den USA. Wir erläutern die verschiedenen Geräteklassen, die wichtigsten Zulassungswege wie 510(k), PMA (Premarket Approval), De Novo und HDE (Humanitarian Device Exemption), die allgemeinen Schritte von der Konzeption bis zur Post-Market-Überwachung sowie die typischen Zeitrahmen und wichtige Überlegungen für Hersteller, die den US-Markt erschließen möchten.Schlüsselfragen: • Wie klassifiziert

de

05:31

Globale Compliance für MedTech: Einblicke und Strategien

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/06/07

Diese Episode bietet einen umfassenden Überblick über die regulatorische Compliance für Medizinprodukte. Wir beleuchten wichtige Aktualisierungen wie die QMSR Final Rule der FDA, die im Februar 2026 in Kraft tritt, und die Bedeutung von ISO 13485. Erfahren Sie mehr über globale Regulierungsrahmen, Kernkomponenten der Compliance wie QMS (Qualitätsmanagementsystem) und Risikomanagement, sowie Herausforderungen und Strategien für einen erfolgreichen Marktzugang weltweit. Schlüsselfragen: • Wie wirkt

de

05:24

Tragbare Medizintechnik: Fortschritte, Chancen und...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/06/06

Diese Episode bietet einen umfassenden Überblick über tragbare medizinische Geräte (Wearables). Wir diskutieren verschiedene Typen, von Fitness-Trackern bis zu spezialisierten Monitoren, ihre Schlüsselfunktionen in Überwachung und Diagnose sowie die signifikanten Vorteile für Patienten und medizinisches Fachpersonal. Zudem beleuchten wir aktuelle Herausforderungen wie Datensicherheit und Genauigkeit und werfen einen Blick auf zukünftige Entwicklungen, die durch KI und IoMT vorangetrieben

de

04:13

Top MedTech-Innovationen 2024-2025: Ein Blick in die...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/06/05

Diese Episode beleuchtet die bahnbrechenden Medizintechnik-Innovationen, die zwischen 2024 und 2025 die Gesundheitslandschaft verändern werden. Wir stellen Ihnen die neuesten Geräte und Technologien vor, von nichtinvasiven Überwachungssystemen und revolutionären Heimtherapien bis hin zu fortschrittlichen chirurgischen Werkzeugen und KI-gestützten Diagnostika, die die Patientenversorgung, Diagnose und das Selbstmanagement neu definieren.Schlüsselfragen: • Welche neuen tragbaren Geräte

de

05:31

US-Versicherungen für Medizinprodukte: Ein Leitfaden...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/06/04

Diese Episode erklärt die zwei Schlüsselbereiche des US-amerikanischen Versicherungssystems, mit denen sich Medizinprodukteunternehmen auseinandersetzen müssen: die Produkthaftpflichtversicherung zum Schutz des Unternehmens und die komplexen Prozesse zur Erlangung der Kostenerstattung durch Krankenversicherungen für ihre Produkte, was für den Markterfolg unerlässlich ist.Schlüsselfragen: • Wie sichern sich Medizinproduktehersteller in den USA rechtlich und finanziell ab? • Was deckt eine

de

05:48

HIPAA und Medizinprodukte: Ein Leitfaden zur Konformität

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/06/03

Diese Episode befasst sich mit den Kernanforderungen der HIPAA-Konformität für Medizinprodukte. Wir erklären, wann Hersteller betroffen sind, welche Schutzmaßnahmen für Patientendaten (PHI/ePHI) implementiert werden müssen und welche Rechte Patienten haben. Zudem beleuchten wir Aspekte des Datenaustauschs, der Cybersicherheit und der fortlaufenden Compliance-Verpflichtungen.Wichtige Fragen, die in dieser Episode beantwortet werden: • Was bedeutet „HIPAA-konform“ für ein Medizinprodukt konkret? •

de

04:40

ISO 13485-Zertifizierung: Das Qualitätssiegel der...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/06/02

Diese Folge taucht tief in die Welt der ISO 13485-Zertifizierung ein. Wir erklären, was es bedeutet, "ISO 13485-zertifiziert" zu sein, beleuchten die Kernpunkte des Standards, den Zertifizierungsprozess, die weitreichenden Vorteile und warum diese Zertifizierung für Unternehmen in der Medizintechnikbranche unerlässlich ist, um Qualität, Sicherheit und Marktzugang zu gewährleisten. Schlüsselfragen: • Was genau bedeutet "ISO 13485-zertifiziert" für ein Medizintechnikunternehmen? • Welche Schritte

de

05:21

Globale MedTech-Partner: So finden Sie Importeure &...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/05/30

Diese Episode führt Sie durch die essentiellen Strategien zur Identifizierung von lokalen Importeuren und Distributoren für Ihre Medizinprodukte auf dem globalen Markt. Wir decken die Nutzung von Online-Datenbanken, die Bedeutung von Fachmessen, die Rolle von Branchenverbänden und weitere Schlüsselmethoden ab, um Ihnen einen umfassenden Leitfaden von der ersten Recherche bis zur finalen Partnerbewertung und den regulatorischen Notwendigkeiten zu bieten. Schlüsselfragen: • Wie finden Sie die

de

05:15

Umsatz-Champions der Medizintechnik: Die lukrativsten...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/05/29

Diese Episode enthüllt das umsatzstärkste Segment der globalen Medizintechnikindustrie: In-vitro-Diagnostika (IVD). Wir analysieren, warum IVDs den Markt dominieren, welche geografischen Regionen führend sind, insbesondere die USA, und welche Unternehmen wie Abbott, Roche und Siemens Healthineers an der Spitze dieser Entwicklung stehen. Erfahren Sie mehr über die treibenden Kräfte hinter dem Erfolg von IVDs und die wichtigsten Akteure in diesem dynamischen Sektor. Key Questions: • Welches

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04:26

Neue Wege für Medizinprodukte: USA und...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/05/28

Diese Episode untersucht die sich wandelnden Strategien für den Markteintritt von Medizinprodukten. Wir analysieren, wie die strengen EU-Verordnungen MDR und IVDR Hersteller dazu bewegen, die USA als Erstmarkt zu priorisieren und neue Chancen in den schnell wachsenden Märkten Asiens und Lateinamerikas zu suchen. Erfahren Sie mehr über die wichtigsten regulatorischen Herausforderungen und strategischen Überlegungen für einen erfolgreichen globalen Marktzugang. Schlüsselfragen: • Wie haben MDR und

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04:08

Medizinprodukte weltweit: Die 3 Schlüsselstrategien...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/05/27

Diese Folge beleuchtet die drei Kernbereiche für Hersteller von Medizinprodukten, die eine globale Expansion anstreben. Wir diskutieren die Navigation durch internationale regulatorische Anforderungen und Harmonisierungsbemühungen, die Bedeutung von gründlicher Marktforschung und sorgfältiger Lokalisierung (Localization) sowie den Aufbau strategischer Partnerschaften und die Entwicklung effektiver Go-to-Market-Pläne. Erfahren Sie, wie Sie die Weichen für den weltweiten Erfolg Ihres Medizinprodukts

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04:33

CE-Kennzeichnung: Ihr globaler Pass für Medizintechnik

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/05/25

In dieser Folge untersuchen wir, warum die CE-Kennzeichnung für Medizinproduktehersteller, die einen globalen Marktzugang anstreben, von überragender Bedeutung ist. Wir erörtern ihre Rolle als legaler Zugang zum europäischen Markt, die strengen Sicherheits- und Qualitätsstandards, die sie repräsentiert, ihre weltweite Anerkennung und die Wettbewerbsvorteile, die sie bietet.Schlüsselfragen:• Warum ist die CE-Kennzeichnung für den europäischen Markt unerlässlich?• Welche Sicherheits- und

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