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Globaler Marktzugang für Medizinprodukte

Navigiere jeden Markt. Beschleunige jede Zulassung. «Globaler Marktzugang für Medizinprodukte» ist das kompakte Audio-Briefing von Pure Global, das die verworrensten Zulassungspfade der Welt in klare, umsetzbare Fahrpläne verwandelt. Ob MedTech-Gründer in, RA/QA-Leiter in, Produktmanager in oder Investor in – wer ein Gerät von Austin bis Abu Dhabi zügig durch die Behörden bringen will, findet hier die Abkürzung. Darum solltest du reinhören • Schritt-für-Schritt-Playbooks – Wir entschlüsseln EU-MDR,

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SFDA Risikokommunikationsleitfaden (MDS-G-029): Was...
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Health Canada Ministerial Reliance Order:...
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UK MHRA Medizinprodukteverordnung 2026: Was der...
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EU REP Symbol-Übergang: Was Hersteller zur neuen EN...
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SFDA Leitfaden zur Bündelung von Medizinprodukten:...
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Australien TGA UDI-Anforderungen 2026: Was Hersteller...
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EU-MDR-Ausnahme für etablierte Technologien (WET):...
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China NMPA BCI-Klassifizierungsleitfaden: Was...
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06:13
FDA MDUFA VI Wiederzulassung: Was Hersteller über...
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Brasilien ANVISA e-Notivisa: Was Hersteller über die...
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Brasilien ANVISA Regulatorisches Vertrauen:...
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EU MDCG 2026-4: SSCP-Upload in EUDAMED für Hersteller...
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China NMPA: Beschleunigte Zulassung für innovative...
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Australien TGA UDI-Anforderungen 2026: Compliance für...
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05:27
Japan PMDA SaMD-Leitfaden 2026: Änderungen bei KI/ML,...
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Indien CDSCO: Kürzere Fristen für die Lizenzierung...
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Südkorea Medizingerätegesetz 2026: QMS- und...
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05:11
FDA Leitfaden für KI-Medizinprodukte 2026:...
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05:38
Health Canada MDEL-Modernisierung 2026: Änderungen...
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04:59
Australien TGA Klassifizierungsregel 5.5: Änderungen...
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