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Globaler Marktzugang für Medizinprodukte

Navigiere jeden Markt. Beschleunige jede Zulassung. «Globaler Marktzugang für Medizinprodukte» ist das kompakte Audio-Briefing von Pure Global, das die verworrensten Zulassungspfade der Welt in klare, umsetzbare Fahrpläne verwandelt. Ob MedTech-Gründer in, RA/QA-Leiter in, Produktmanager in oder Investor in – wer ein Gerät von Austin bis Abu Dhabi zügig durch die Behörden bringen will, findet hier die Abkürzung. Darum solltest du reinhören • Schritt-für-Schritt-Playbooks – Wir entschlüsseln EU-MDR,

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Japan PMDA SaMD-Leitfaden: Wichtige Änderungen vom...
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UK MHRA Sicherheitswarnung für Patientenlifter:...
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SFDA-Durchsetzung bei Medizinproduktewerbung:...
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Australien TGA CDSS-Ausnahme 2026: Änderungen für...
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05:22
Japan PMDA Generative KI: Neue Prüfkriterien für...
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05:32
FDA-Leitfaden für robotergestützte Chirurgie:...
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07:09
EU EUDAMED SSCP/SSP-Upload: MDCG 2026-4 überträgt...
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05:18
Brasilien ANVISA Vigilanz für Medizinprodukte:...
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06:23
EU MDCG 2020-16 Rev. 5: Klassifizierungsregeln für...
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06:22
Brasilien ANVISA Registrierung für Hochrisikogeräte:...
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07:18
UK MHRA Gesundheitsgesetz: Neue Zulassungspläne für...
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06:15
FDA PMA Elektronische Einreichungsvorlage: Ein...
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05:32
Südkorea MFDS: Neue Nachweisanforderungen für die...
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05:02
Health Canada: Außergewöhnliche Einfuhr von...
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06:31
China NMPA GMP-Inspektionsleitfaden: Was Hersteller...
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06:47
FDA-Befreiung für Radiologie-KI-Software: Was...
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05:16
China NMPA BCI-Standard: Anforderungen für...
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05:58
China NMPA: Neue Regeln für die lokale Produktion...
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05:22
Mexiko COFEPRIS Autorisierte Dritte: Neue 4-jährige...
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06:18
SFDA-Zulassung für KI-Software: Was Hersteller über...
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