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PODCAST

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte

Navigiere jeden Markt. Beschleunige jede Zulassung. «Globaler Marktzugang für Medizinprodukte» ist das kompakte Audio-Briefing von Pure Global, das die verworrensten Zulassungspfade der Welt in klare, umsetzbare Fahrpläne verwandelt. Ob MedTech-Gründer in, RA/QA-Leiter in, Produktmanager in oder Investor in – wer ein Gerät von Austin bis Abu Dhabi zügig durch die Behörden bringen will, findet hier die Abkürzung. Darum solltest du reinhören • Schritt-für-Schritt-Playbooks – Wir entschlüsseln EU-MDR,

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All Episodes

02:53

Effizienter Marktzugang in 30+ Ländern:...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/17

In dieser Folge erfahren Sie, wie Pure Global den Marktzugang für Medizintechnik- und IVD-Produkte in über 30 Ländern durch einen "Single Process, Multiple Markets"-Ansatz optimiert. Wir beleuchten, wie die Kombination aus lokaler Vertretung, fortschrittlichen KI-Tools für die Dossier-Erstellung und strategischer Marktselektion den globalen Registrierungsprozess rationalisiert, Kosten senkt und die Markteinführungszeit verkürzt. - Wie können Hersteller den Registrierungsprozess für mehrere globale

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03:13

Medizintechnik-Compliance: Grenzen kostenloser...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/16

In dieser Episode untersuchen wir den Unterschied zwischen kostenlosen und kostenpflichtigen Ressourcen für den globalen Marktzugang von Medizinprodukten. Wir erörtern, wie kostenlose KI-Tools und Datenbanken für die erste Recherche nützlich sind, aber an ihre Grenzen stoßen, wenn es um maßgeschneiderte Strategien und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften geht. Wir zeigen auf, warum professionelle Dienstleistungen wie die Entwicklung einer Regulierungsstrategie, die Erstellung technischer

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03:38

Globale MedTech-Expansion: Der Unterschied zwischen...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/15

In dieser Folge analysieren wir den Unterschied zwischen teuren, eigenständigen KI-SaaS-Plattformen und dem integrierten Service-Ansatz von Pure Global. Wir erörtern, warum der reine Zugang zu regulatorischen Daten oft nicht ausreicht und wie die Kombination aus fortschrittlicher KI und menschlicher Expertise von lokalen Fachleuten zu einer effizienteren, kostengünstigeren und strategisch fundierteren globalen Marktzulassung für Medizintechnik- und IVD-Produkte führt.- Sind teure

de

03:45

Marktzugang für Medizintechnik in Lateinamerika &...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/14

In dieser Folge untersuchen wir die Herausforderungen und Strategien für den Marktzugang von Medizinprodukten in unterversorgten Regionen wie Lateinamerika und Südostasien. Wir diskutieren, wie fragmentierte regulatorische Rahmenbedingungen, wirtschaftliche Hürden und logistische Komplexität den Zugang behindern, aber auch, wie die steigende Nachfrage nach chronischer Krankheitsversorgung und technologische Innovationen wie Point-of-Care-Diagnostik (POC) und digitale Gesundheitslösungen neue Chancen

de

03:24

KI in der MedTech-Regulierung: Kostensenkung und...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/13

In dieser Folge untersuchen wir, wie künstliche Intelligenz die Registrierung von Medizinprodukten revolutioniert. Wir diskutieren unsere Mission, nach zwei Jahrzehnten Erfahrung in der KI-Entwicklung, die Kosten für den Marktzugang drastisch zu senken. Erfahren Sie, wie diese technologische Verschiebung es Unternehmen ermöglicht, mehr lebensrettende Produkte in mehr Länder zu bringen und wie unsere regulatorische Intelligenzplattform den Zugang zu über 30 Märkten weltweit unterstützt.- Wie kann

de

03:26

Globale MedTech-Regulierung: Wie KI die Kosten senkt...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/12

In dieser Folge untersuchen wir, wie die neue Generation von KI-gestützten Werkzeugen die Landschaft des globalen Marktzugangs für Medizinprodukte radikal verändert. Wir stellen kostenlose KI-Agenten und Datenbanken von Pure Global vor, die entwickelt wurden, um regulatorische Hürden zu senken, die Kosten für die Registrierung drastisch zu reduzieren und lebensrettende Technologien schneller für Patienten weltweit verfügbar zu machen.- Wie kann künstliche Intelligenz (KI) die Registrierungskosten

de

03:35

Kolumbiens Medizintechnik-Markt: Navigieren durch...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/11

In dieser Folge befassen wir uns mit dem Dekret 4725 von 2005, der grundlegenden Verordnung für den Marktzugang von Medizinprodukten in Kolumbien. Wir untersuchen die zentrale Rolle der Regulierungsbehörde INVIMA, das risikobasierte Klassifizierungssystem für Medizinprodukte und die spezifischen Anforderungen für die Registrierung, einschließlich der beschleunigten Wege für risikoarme Produkte und der Notwendigkeit eines lokalen Vertreters für ausländische Hersteller.- Was ist das Dekret 4725 von

de

03:22

Mexikos NOM-240: Technovigilanz und Post-Market...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/10

In dieser Folge tauchen wir tief in die mexikanische Vorschrift NOM-240-SSA1-2012 ein, die das Fundament der Technovigilanz und der Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post-Market Surveillance) für Medizinprodukte bildet. Wir erläutern die Kernpflichten für Hersteller und Registrierungsinhaber, von der Meldung unerwünschter Ereignisse an die COFEPRIS bis hin zur Implementierung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Erfahren Sie, warum die Einhaltung dieser Norm für den Markterfolg und die

de

04:28

Mexikos Neue Kennzeichnungsnorm: Einblicke in...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/09

In dieser Folge analysieren wir die neue mexikanische Norm für die Kennzeichnung von Medizinprodukten, NOM-137-SSA1-2024. Wir erörtern die wichtigsten Änderungen, einschließlich der obligatorischen spanischen Sprache, der Bestimmungen für die elektronische Kennzeichnung (E-Labeling) und Software als Medizinprodukt (SaMD) sowie die Angleichung an internationale Symbole. Erfahren Sie, welche Schritte Hersteller jetzt unternehmen müssen, um die Konformität bis zur Frist Ende 2024 sicherzustellen und

de

04:08

Mexikos NOM-241-SSA1-2021: GMP-Anforderungen und ISO...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/08

Diese Folge befasst sich mit der mexikanischen Norm NOM-241-SSA1-2021 über gute Herstellungspraktiken für Medizinprodukte. Wir erörtern die wichtigsten Anforderungen, das Inkrafttreten am 20. Juni 2023 und die Angleichung an internationale Standards wie ISO 13485. Erfahren Sie, was diese verbindliche Verordnung für Hersteller in Bezug auf Qualitätsmanagementsysteme, Risikomanagement und die Aufnahme von Software als Medizinprodukt (SaMD) bedeutet.- Was sind die Kernanforderungen von

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03:36

Marktzugang in Mexiko: Einblicke in das Reglamento de...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/07

Diese Episode bietet einen tiefen Einblick in Mexikos "Reglamento de Insumos para la Salud", die zentrale Verordnung für den Marktzugang von Medizinprodukten. Wir erläutern das risikobasierte Klassifizierungssystem der COFEPRIS, die Anforderungen an das technische Dossier für die "Registro Sanitario" und die entscheidende Rolle eines lokalen mexikanischen Registrierungsinhabers (MRH) für ausländische Hersteller.- Was ist das "Reglamento de Insumos para la Salud" und warum ist es für den

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03:11

Mexikos Medizinprodukte-Regulierung: Einblicke in...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/06

In dieser Folge untersuchen wir den regulatorischen Rahmen für Medizinprodukte in Mexiko, der durch das Allgemeine Gesundheitsgesetz (Ley General de Salud) geschaffen wurde. Wir beleuchten die zentrale Rolle von COFEPRIS, der mexikanischen Bundeskommission zum Schutz vor Gesundheitsrisiken, und erläutern, wie dieses Gesetz die Herstellung, die Marktzulassung, die Import- und Exportkontrollen sowie die Klassifizierung von Medizinprodukten regelt. Erfahren Sie, welche grundlegenden Anforderungen

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03:30

ANVISA RDC 687/2022: Leitfaden zur GMP-Zertifizierung...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/05

In dieser Folge analysieren wir die brasilianische Verordnung RDC 687/2022, die die administrativen Prozesse und Anforderungen für die GMP-Zertifizierung (Gute Herstellungspraktiken) für Medizinprodukte der Klassen III und IV festlegt. Wir erörtern die Auditverfahren, Dokumentationsanforderungen und Gültigkeitsfristen, die Hersteller für die Einreichung von Registrierungsanträgen bei ANVISA für Hochrisikogeräte beachten müssen.- Was ist die ANVISA RDC 687/2022 und warum ist sie für Hersteller von

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03:32

Brasiliens RDC 67/2009 & RDC 551/2021: Post-Market...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/04

In dieser Folge analysieren wir die brasilianische Verordnung RDC 67/2009, eine entscheidende Säule der Technovigilanz für Medizinprodukte. Wir erläutern die Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post-Market Surveillance), die Meldung unerwünschter Ereignisse und die Verfahren für Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld. Zudem beleuchten wir das Zusammenspiel mit der RDC 551/2021 und die zentrale Rolle des Brazilian Registration Holders (BRH) bei der Gewährleistung der

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03:48

Brasiliens RDC 665/2022: Ihr Weg zur...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/03

Diese Episode bietet einen detaillierten Einblick in Brasiliens entscheidende Verordnung RDC 665/2022, welche die Anforderungen an die Guten Herstellungspraktiken (BGMP) für Medizinprodukte und IVDs festlegt. Wir erklären, wie diese Verordnung die ältere RDC 16/2013 ersetzt, welche Standards für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) gefordert werden und wie sie sich zu internationalen Normen wie ISO 13485 und der FDA QSR verhält. Erfahren Sie, warum die BGMP-Zertifizierung für den Marktzugang bei

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03:40

ANVISA RDC 830/2023: Was IVD-Hersteller für den...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/02

In dieser Folge befassen wir uns mit der bahnbrechenden brasilianischen Verordnung RDC 830/2023 für In-vitro-Diagnostika (IVDs), die am 1. Juni 2024 in Kraft getreten ist. Wir analysieren die wesentlichen Änderungen, insbesondere das neue, an internationalen Standards ausgerichtete Risikoklassifizierungssystem. Erfahren Sie, warum viele IVDs nun in höhere Risikoklassen eingestuft werden und welche konkreten Auswirkungen dies auf die Registrierung, die technische Dokumentation und die

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03:10

ANVISA RDC 751/2022: Ihr Leitfaden für den...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/11/01

In dieser Folge analysieren wir die brasilianische Verordnung RDC 751/2022, die seit März 2023 den regulatorischen Rahmen für Medizinprodukte neu definiert. Wir erörtern die vier Risikoklassen, die Anmelde- und Registrierungsverfahren, neue Regeln für Software as a Medical Device (SaMD) und Nanomaterialien sowie die Angleichung der technischen Dokumentation an das IMDRF-Format. Erfahren Sie, was diese umfassende Konsolidierung früherer Vorschriften für Hersteller bedeutet, die den brasilianischen

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03:39

Vom Distributor zur Unabhängigkeit: Strategischer...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/10/31

In dieser Folge untersuchen wir den kritischen Prozess des Wechsels des Registranten für Medizinprodukte in Singapur. Wir erörtern, warum die anfängliche Abhängigkeit von einem Distributor als lokaler Vertreter (HSA Registrant) riskant sein kann und wie der Übergang zu einem unabhängigen Registranten Ihnen die volle Kontrolle über Ihren Marktzugang sichert. Wir leiten Sie durch die Schritte des 'Change of Registrant'-Verfahrens der Health Sciences Authority (HSA), die erforderlichen Dokumente und

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03:38

Die Kontrolle über Ihr Medizinprodukt in Vietnam...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/10/30

In dieser Folge untersuchen wir den kritischen Prozess des Wechsels des Registrierungsinhabers für Medizinprodukte in Vietnam. Wir analysieren die Risiken, wenn ein Distributor die Kontrolle über Ihre Marktzulassung hat, und erläutern die strategischen Schritte zur Übertragung der Registrierung an einen unabhängigen Inhaber gemäß dem Dekret 98/2021/ND-CP. Erfahren Sie, wie Sie die Kontrolle zurückgewinnen und Ihre Geschäftsflexibilität auf diesem wichtigen südostasiatischen Markt sichern können.•

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03:14

Strategischer Markteintritt in Japan: Warum Ihr...

Globaler Marktzugang für Medizinprodukte ·

2025/10/29

In dieser Folge untersuchen wir die strategische Entscheidung für Medizintechnikunternehmen beim Eintritt in den japanischen Markt. Wir vergleichen das traditionelle Modell, bei dem ein Distributor als Inhaber der Marktzulassung (MAH) fungiert, mit dem flexibleren Ansatz der Ernennung eines unabhängigen designierten Inhabers der Marktzulassung (D-MAH). Wir erörtern, wie die Wahl des D-MAH-Modells Herstellern die volle Kontrolle über ihre Zulassung sichert, den Wechsel von Vertriebspartnern

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