x

75% of people globally want unbiased news (Pew Research) but are concerned they're not getting that.

Get balanced coverage with Symby. See how stories are covered across diverse outlets and spot when one side covers a story the other skips.

PODCAST

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

สำรวจทุกตลาด เพิ่มความเร็วให้ทุกการเปิดตัว "การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก" คือพอดแคสต์ที่จะเปลี่ยนเส้นทางกฎระเบียบที่ซับซ้อนที่สุดในโลกให้กลายเป็นแผนงานที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง หากคุณเป็นผู้ก่อตั้ง MedTech, ผู้บริหารฝ่ายกฎระเบียบ/คุณภาพ (RA/QA), ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ หรือนักลงทุนที่ต้องการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์จากที่ใดก็ได้ ตั้งแต่กรุงเทพฯ ไปจนถึงอาบูดาบี รายการนี้คือทางลัดของคุณ ทำไมถึงควรฟัง? คู่มือปฏิบัติทีละขั้นตอน – เราจะถอดรหัสกฎระเบียบ MDR ของสหภาพยุโรป, 510(k)

science life sciences

All Episodes

02:58

Pure Global เผย!...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/27

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงค่าใช้จ่ายในการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์กับ COFEPRIS ในเม็กซิโก ตั้งแต่อุปกรณ์ความเสี่ยงต่ำไปจนถึงอุปกรณ์ประเภทที่ซับซ้อน เราจะเปิดเผยตัวเลขค่าธรรมเนียมที่ผู้ผลิตต้องเผชิญ รวมถึงระยะเวลาการใช้งานของใบอนุญาต 5 ปี และเงื่อนไขการต่ออายุที่ช่วยประหยัดต้นทุน ทำความเข้าใจโครงสร้างทางการเงินที่สำคัญนี้เพื่อวางแผนการเข้าสู่ตลาดเม็กซิโกอย่างมีประสิทธิภาพ คำถามสำคัญ: - การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์ส่งผลต่อค่าธรรมเนียม COFEPRIS อย่างไร -

th

03:28

Pure Global: ปลดล็อกตลาดเม็กซิโก...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/26

เจาะลึกการเติบโตของตลาดเครื่องมือแพทย์ในเม็กซิโกซึ่งคาดว่าจะมีมูลค่าถึง 12.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2029 ตอนนี้จะเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบครั้งสำคัญของ COFEPRIS เกี่ยวกับเส้นทางด่วนในการขึ้นทะเบียน (Abbreviated Regulatory Pathway) ที่จะมีผลในเดือนกันยายน 2025 ซึ่งจะช่วยลดระยะเวลาการอนุมัติสำหรับผู้ผลิตที่ได้รับการรับรองจากหน่วยงานสากลที่เชื่อถือได้- ตลาดเครื่องมือแพทย์ของเม็กซิโกมีศักยภาพการเติบโตสูงเพียงใด? -

th

02:37

ปลดล็อกตลาดเครื่องมือแพทย์เม็กซิโก: ทำความรู้จัก...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/25

เจาะลึกกฎระเบียบข้อบังคับสำหรับเครื่องมือแพทย์ในประเทศเม็กซิโก ทำความเข้าใจบทบาทและความสำคัญของ COFEPRIS ซึ่งเป็นหน่วยงานกำกับดูแลหลัก และสำรวจเหตุผลที่ผู้ผลิตจากต่างประเทศจำเป็นต้องแต่งตั้งผู้ถือทะเบียนเม็กซิโก หรือ Mexico Registration Holder (MRH) เพื่อจัดการกระบวนการขึ้นทะเบียนทั้งหมด ตั้งแต่การยื่นเอกสารไปจนถึงการดูแลหลังการขาย - COFEPRIS คือหน่วยงานอะไร และมีความสำคัญอย่างไรต่อตลาดเครื่องมือแพทย์ในเม็กซิโก - ทำไมผู้ผลิตจากต่างประเทศจึงจำเป็นต้องแต่งตั้ง Mexico Registration Holder (MRH) - MRH

th

03:10

Pure Global ชี้ต้นทุนที่ต้องรู้:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/24

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความสำคัญของการเฝ้าระวังหลังการขาย (Post-Market Surveillance หรือ PMS) ซึ่งเป็นข้อบังคับสำหรับอุปกรณ์การแพทย์ทุกชิ้นที่ได้รับการขึ้นทะเบียนแล้ว เราจะอธิบายว่ากระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับอะไรบ้าง ตั้งแต่การตรวจสอบประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่องไปจนถึงการรวบรวมข้อมูลเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ และเปิดเผยถึงค่าใช้จ่ายรายปีที่ผู้ผลิตต้องเผชิญ ซึ่งแตกต่างกันไปตามระดับความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์- การเฝ้าระวังหลังการขาย (PMS) คืออะไร และเหตุใดจึงมีความสำคัญต่ออุปกรณ์การแพทย์ทุกชิ้น? -

th

02:50

Pure Global เผยเส้นทางลัด! พิชิตการรับรอง B-GMP...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/23

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกข้อบังคับที่สำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ที่ต้องการเข้าสู่ตลาดบราซิล นั่นคือการรับรอง B-GMP (Brazilian Good Manufacturing Practices) ซึ่งเป็นข้อบังคับสำหรับเครื่องมือแพทย์ Class III และ IV เราจะเปรียบเทียบสองเส้นทางหลักในการขอการรับรอง: การใช้ใบรับรอง MDSAP ที่รวดเร็วซึ่งใช้เวลาประมาณ 2 เดือน และเส้นทางผ่านคำสั่งคุ้มครองชั่วคราวของ ABIMED ซึ่งอาจใช้เวลานานถึง 6 เดือน นอกจากนี้ เรายังจะหารือถึงความแตกต่างของอายุการรับรองระหว่าง 2 ปีสำหรับเส้นทางมาตรฐาน และ 4

th

03:01

Pure Global ไขความลับ: พิชิตกฎระเบียบ INMETRO และ...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/22

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความท้าทายในการนำเข้าเครื่องมือแพทย์เข้าสู่ตลาดบราซิล โดยเฉพาะข้อกำหนดการรับรองเพิ่มเติมจาก INMETRO สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ไฟฟ้า และ ANATEL สำหรับอุปกรณ์ที่มีคุณสมบัติไร้สาย ซึ่งเป็นข้อบังคับที่นอกเหนือไปจากการอนุมัติโดย ANVISA ตามปกติ เราจะอธิบายถึงค่าใช้จ่ายและระยะเวลาที่เพิ่มขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับใบรับรองเหล่านี้ และเหตุใดผู้ผลิตจึงจำเป็นต้องวางแผนอย่างรอบคอบเพื่อรับมือกับกฎระเบียบที่ซับซ้อนเหล่านี้- การขอใบรับรอง ANVISA

th

02:59

Pure Global เผยกุญแจสำคัญ:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/21

ตอนนี้จะเจาะลึกถึงข้อบังคับที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งสำหรับการเข้าสู่ตลาดเครื่องมือแพทย์ของบราซิล นั่นคือการที่ผู้ผลิตต่างชาติจำเป็นต้องมีตัวแทนที่ได้รับอนุญาตในประเทศ หรือ Brazilian Registration Holder (BRH) ที่ได้รับการรับรองจาก ANVISA เราจะอธิบายว่าเหตุใดข้อกำหนดนี้จึงเป็นสิ่งจำเป็น หน้าที่ความรับผิดชอบของ BRH คืออะไร และข้อควรพิจารณาในการเลือกระหว่างการใช้ผู้จัดจำหน่ายกับตัวแทนอิสระ เพื่อให้คุณสามารถควบคุมทะเบียนผลิตภัณฑ์และขยายธุรกิจได้อย่างยืดหยุ่น-

th

02:33

เจาะลึกไทม์ไลน์อนุมัติเครื่องมือแพทย์ในบราซิล...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/20

เจาะลึกกรอบเวลาและกระบวนการอนุมัติเครื่องมือแพทย์ในประเทศบราซิลโดยหน่วยงาน ANVISA เรียนรู้ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการอนุมัติสำหรับอุปกรณ์ความเสี่ยงต่ำ (Class I/II) ซึ่งใช้เวลาประมาณ 30 วันผ่านกระบวนการ Notification และอุปกรณ์ความเสี่ยงสูง (Class III/IV) ที่ต้องใช้เวลานานถึง 6-12 เดือนในกระบวนการ Registration การทำความเข้าใจไทม์ไลน์เหล่านี้คือกุญแจสำคัญในการวางแผนกลยุทธ์เพื่อเข้าสู่ตลาดที่ใหญ่ที่สุดในลาตินอเมริกาได้อย่างมีประสิทธิภาพ - ANVISA คือหน่วยงานอะไร

th

02:52

Pure Global เผยต้นทุนจริง!...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/19

เจาะลึกโครงสร้างค่าใช้จ่ายจริงในการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในประเทศบราซิล ตั้งแต่ค่าธรรมเนียมสำหรับอุปกรณ์ความเสี่ยงต่ำไปจนถึงค่าใช้จ่ายที่ซับซ้อนสำหรับอุปกรณ์ความเสี่ยงสูง รวมถึงค่ารับรองภาคบังคับอย่าง BGMP และการรับรองเพิ่มเติมเช่น INMETRO และ ANATEL ที่ผู้ผลิตต้องเตรียมพร้อม- ค่าใช้จ่ายในการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในบราซิลแตกต่างกันอย่างไรตามระดับความเสี่ยง? - ค่าธรรมเนียมสำหรับอุปกรณ์ Class I/II (Notificação) อยู่ที่เท่าไหร่? - อุปกรณ์ Class III/IV (Registro)

th

03:29

Pure Global เจาะลึก: การนำทางกฎระเบียบ ANVISA...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/18

ในตอนนี้ เราจะสำรวจภูมิทัศน์ด้านกฎระเบียบสำหรับเครื่องมือแพทย์ในบราซิลที่กำกับดูแลโดย ANVISA เราจะอธิบายถึงความแตกต่างที่สำคัญระหว่างสองเส้นทางหลักในการเข้าสู่ตลาด: กระบวนการ 'Notificação' (การแจ้งเตือน) ที่ง่ายกว่าสำหรับอุปกรณ์คลาส I และ II ซึ่งมีอายุการใช้งานไม่มีกำหนด และกระบวนการ 'Registro' (การขึ้นทะเบียน) ที่เข้มงวดกว่าสำหรับอุปกรณ์คลาส III และ IV ซึ่งต้องมีใบรับรอง B-GMP และมีอายุการใช้งาน 10 ปี

th

02:57

Pure Global พาเจาะลึก:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/17

ในตอนนี้ เราจะสำรวจกรอบการกำกับดูแลเครื่องมือแพทย์ของบราซิลภายใต้ ANVISA โดยเน้นที่กฎระเบียบ RDC 751/2022 ที่สำคัญ เราจะอธิบายการแบ่งประเภทความเสี่ยงสี่ระดับและเส้นทางการอนุมัติสองเส้นทางที่แตกต่างกัน คือ Notificação และ Registro ซึ่งเป็นความรู้ที่จำเป็นสำหรับผู้ผลิตที่ต้องการเข้าสู่ตลาดที่ใหญ่ที่สุดในละตินอเมริกา- อุปกรณ์การแพทย์ในบราซิลแบ่งตามระดับความเสี่ยง 4 ระดับอะไรบ้าง? - กฎระเบียบ RDC 751/2022 ของ ANVISA ส่งผลกระทบต่อผู้ผลิตอย่างไร? - อะไรคือความแตกต่างระหว่างเส้นทาง Notificação และ

th

03:11

เจาะลึกตลาดบราซิล: โอกาสทองสำหรับเครื่องมือแพทย์กับ...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/16

ตอนนี้นำเสนอภาพรวมตลาดเครื่องมือแพทย์ของบราซิลที่คาดว่าจะเติบโตถึง 7.3 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2028 เราจะวิเคราะห์ปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญ ตั้งแต่การเพิ่มขึ้นของงบประมาณสาธารณสุข, กระบวนการอนุมัติที่รวดเร็วขึ้นโดย ANVISA, ไปจนถึงผลกระทบจากสังคมผู้สูงอายุที่มีสัดส่วนถึง 15.6% และความต้องการที่มั่นคงจากระบบประกันสุขภาพถ้วนหน้า (SUS) ค้นพบว่าทำไมบราซิลจึงเป็นตลาดที่เต็มไปด้วยศักยภาพสำหรับบริษัท MedTech และ IVD ทั่วโลก- ทำไมตลาดเครื่องมือแพทย์ของบราซิลจึงถูกคาดการณ์ว่าจะเติบโตอย่างรวดเร็ว? -

th

02:56

Pure Global พาบุกตลาดบราซิล: ทำความรู้จัก ANVISA...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/15

เจาะลึกขั้นตอนการนำเข้าเครื่องมือแพทย์สู่ตลาดบราซิลผ่านหน่วยงาน ANVISA ในตอนนี้ เราจะอธิบายภาพรวมกฎระเบียบ การจำแนกประเภทความเสี่ยง และความสำคัญของการมีผู้ถือครองทะเบียนในบราซิล (Brazil Registration Holder) พร้อมทั้งแนะนำว่า Pure Global จะเข้ามาช่วยให้กระบวนการที่ซับซ้อนนี้ง่ายขึ้นสำหรับบริษัทของคุณได้อย่างไร- ANVISA คือหน่วยงานอะไร และมีความสำคัญอย่างไรต่อตลาดเครื่องมือแพทย์ในบราซิล? - การขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์แบบ Cadastro และ Registro แตกต่างกันอย่างไร? -

th

03:39

Pure Global ไขข้อข้องใจ: ใช้ FDA/CE Mark...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/14

เจาะลึกกฎระเบียบใหม่ของบราซิล (ANVISA) IN 290/2024 ที่เพิ่งมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 3 มิถุนายน 2024 ซึ่งอนุญาตให้ใช้การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลบางแห่งเพื่อเร่งกระบวนการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ได้ ในตอนนี้ เราจะเปิดเผยว่าใบรับรอง FDA จากสหรัฐอเมริกาสามารถช่วยคุณได้อย่างไร และทำไม CE marking จากยุโรปถึงยังไม่สามารถใช้ประโยชน์จากช่องทางใหม่นี้ได้ พร้อมทั้งอธิบายเงื่อนไขและข้อจำกัดที่ผู้ผลิตต้องรู้เพื่อวางแผนการเข้าสู่ตลาดบราซิลอย่างมีประสิทธิภาพ- กฎระเบียบใหม่ของ ANVISA ในปี 2024 คืออะไร? -

th

03:06

Pure Global ชี้ช่อง:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/13

เจาะลึกข้อกำหนดด้านการเฝ้าระวังและติดตามความปลอดภัยของเครื่องมือแพทย์ (Technovigilance) หลังออกสู่ตลาดในบราซิลภายใต้การกำกับดูแลของ ANVISA ตอนนี้จะอธิบายถึงกฎระเบียบหลักที่เกี่ยวข้อง เช่น RDC 67/2009 และ RDC 551/2021 รวมถึงความรับผิดชอบของผู้ถือใบอนุญาตจดทะเบียนในบราซิล (BRH) และกรอบเวลาที่สำคัญในการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ประเภทต่างๆ เพื่อให้ผู้ผลิตสามารถรักษาการเข้าถึงตลาดและหลีกเลี่ยงบทลงโทษที่รุนแรง - Technovigilance ในบราซิลคืออะไร และเหตุใดจึงสำคัญต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์? -

th

03:10

ทางลัดใหม่ปี 2024! Pure Global...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/12

เจาะลึกกรอบเวลการอนุมัติเครื่องมือแพทย์ในบราซิลโดยหน่วยงาน ANVISA ตั้งแต่กระบวนการที่รวดเร็วสำหรับอุปกรณ์ความเสี่ยงต่ำ ไปจนถึงระยะเวลาที่ยาวนานสำหรับอุปกรณ์ความเสี่ยงสูง ตอนนี้จะเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลงครั้งสำคัญในปี 2024 นั่นคือ "Reliance Pathway" (IN 290/2024) ซึ่งเป็นทางลัดใหม่ที่ช่วยลดระยะเวลาการอนุมัติสำหรับอุปกรณ์ Class III และ IV ที่เคยได้รับการรับรองจากหน่วยงานในสหรัฐอเมริกา แคนาดา ออสเตรเลีย หรือญี่ปุ่น นอกจากนี้ยังครอบคลุมถึงการอัปเดตล่าสุดเกี่ยวกับข้อกำหนด Brazilian GMP (BPF) และโปรแกรม

th

04:13

Pure Global ชี้ช่องทาง: การรับรอง INMETRO และ ANATEL...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/11

ตอนนี้จะเจาะลึกถึงข้อบังคับเฉพาะทางของบราซิลสำหรับเครื่องมือแพทย์ โดยอธิบายว่าเมื่อใดที่จำเป็นต้องได้รับการรับรองจาก INMETRO สำหรับความปลอดภัยทางไฟฟ้าและประสิทธิภาพ และเมื่อใดที่ต้องได้รับการรับรองจาก ANATEL สำหรับอุปกรณ์ที่มีเทคโนโลยีไร้สาย เราจะเน้นย้ำว่าการรับรองทั้งสองนี้เป็นขั้นตอนบังคับก่อนการขึ้นทะเบียนกับ ANVISA และให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกฎระเบียบที่สำคัญ เช่น INMETRO Ordinance 384/2020 เพื่อช่วยผู้ผลิตในการวางแผนกลยุทธ์การเข้าสู่ตลาดอย่างมีประสิทธิภาพ-

th

02:44

Pure Global เผยเคล็ดลับ:...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/10

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงข้อกำหนดที่สำคัญของ ANVISA สำหรับการแปลฉลากและคู่มือการใช้งานเครื่องมือแพทย์เป็นภาษาโปรตุเกสบราซิล เราจะอธิบายว่าทำไมการแปลที่แม่นยำและการปรับเนื้อหาให้เข้ากับบริบทท้องถิ่น (Localization) จึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการได้รับการอนุมัติในตลาดที่ใหญ่ที่สุดของละตินอเมริกา พร้อมชี้ให้เห็นถึงข้อผิดพลาดที่พบบ่อยและแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดเพื่อให้กระบวนการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ของคุณเป็นไปอย่างราบรื่น- ทำไมการแปลฉลากเป็นภาษาโปรตุเกสบราซิลจึงสำคัญอย่างยิ่งต่อการอนุมัติโดย ANVISA? -

th

03:14

ปลดล็อกตลาดบราซิล: ทำไมคุณต้องมี BRH และ Pure Global...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/09

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงข้อบังคับของ ANVISA ที่กำหนดให้ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต่างชาติต้องมีผู้ถือใบอนุญาตจดทะเบียนท้องถิ่นของบราซิล หรือ Brazilian Registration Holder (BRH) เพื่อเข้าสู่ตลาด เราจะอธิบายถึงบทบาทและความรับผิดชอบที่สำคัญของ BRH พร้อมทั้งวิเคราะห์ข้อดีข้อเสียระหว่างการแต่งตั้งผู้จัดจำหน่ายเป็น BRH เทียบกับการใช้บริการจาก BRH ที่เป็นอิสระ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อความยืดหยุ่นและการควบคุมการดำเนินธุรกิจของคุณในบราซิล- การจดทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในบราซิล

th

03:45

พิชิตตลาดบราซิล: Pure Global...

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก ·

2025/10/08

ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความท้าทายในการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์ในบราซิลผ่านหน่วยงาน ANVISA พร้อมสำรวจสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดที่ทำให้การยื่นเอกสารต้องล่าช้าหรือถูกปฏิเสธ ตั้งแต่ข้อผิดพลาดด้านเอกสารไปจนถึงข้อบกพร่องทางเทคนิค เพื่อช่วยให้คุณเตรียมความพร้อมและเพิ่มโอกาสในการเข้าสู่ตลาดที่ใหญ่ที่สุดในลาตินอเมริกาได้สำเร็จ- เหตุใดการยื่นเอกสารต่อ ANVISA จึงมักล่าช้าหรือถูกปฏิเสธ? - ข้อผิดพลาดทางเทคนิคที่พบบ่อยที่สุดในแฟ้มข้อมูลเทคนิค (Technical Dossier) คืออะไร? - ความสำคัญของ Brazil Registration Holder

th

140 results

Similar Podcasts

Classic Radio Science Fiction

solgoodmedia.com

Mission to Mars

Inception Point Ai

The 365 Days of Astronomy

365DaysOfAstronomy.org

Creek Devil

william Jevning

UFO Chronicles Podcast

Nik Hunter