Powered by Protein Production Technology InternationalIn this episode of the Protein Production Technology International Podcast, we speak with Dr. Valerie Stahl, Food Extrusion Technology Specialist at Thermo Fisher Scientific, about the science behind developing better alternative protein products.Dr. Stahl discusses how advanced material characterization and analytical techniques are helping food manufacturers better understand ingredient functionality, optimize extrusion processes, and

تستعد الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين (NMPA) لفرض ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) المنقحة للأجهزة الطبية اعتبارًا من 1 نوفمبر 2026. تحلل هذه الحلقة التغييرات الحاسمة في ضمان الجودة وإدارة المخاطر والرقابة على التصنيع التعاقدي التي يجب على المصنعين تنفيذها. نستكشف أيضًا إجراءات الإنفاذ المتزايدة التي تتخذها NMPA ضد الشركات الأجنبية، مما يؤكد الحاجة الملحة للتحضير لهذا الموعد النهائي.Key Questions: - ما هي التغييرات الرئيسية في ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) المنقحة في الصين؟ - متى يكون الموعد

What role will fats play in the future of alternative protein and food production? From improving taste and texture to strengthening supply chains and enabling new formulations, this webinar explores how both existing and emerging fat technologies could shape the next generation of food products.In this episode of the Protein Production Technology International Webinar series, Nick Bradley brings together experts from AAK, Savor, the Good Food Institute, and the University of Massachusetts

Powered by Protein Production Technology InternationalScaling novel lipids from promising science to commercial production brings a unique set of challenges. In infant nutrition, where safety, purity, consistency, and clinical evidence are essential, the journey from innovation to a market-ready ingredient demands more than breakthrough biology.In this episode of the Protein Production Technology International Podcast, Nick Bradley is joined by Alex, Ernesto, and Casey from Checkerspot and

Powered by Protein Production Technology InternationalMoving from pilot-scale success to profitable industrial production remains one of the biggest challenges in industrial biotechnology. A process that works in the lab may encounter very different realities at commercial scale, from oxygen transfer and energy use to downstream processing, production costs, and reliable supply.In this episode of the Protein Production Technology International Podcast, Nick Bradley is joined by experts from

Powered by Protein Production Technology InternationalAs precision fermentation moves from the laboratory into commercial manufacturing, the ability to measure, interpret, and control a process becomes increasingly important. Conditions that are relatively easy to monitor in a small bioreactor can become far more complex at industrial scale, where variability, changing cell behavior, and process limitations can affect yield, consistency, and cost.In this episode of the Protein Production

W tym odcinku omawiamy znaczącą zmianę w polityce regulacyjnej Wielkiej Brytanii, ogłoszoną 6 października 2026 roku, kiedy rząd formalnie zaakceptował wszystkie 44 rekomendacje dotyczące regulacji AI w opiece zdrowotnej. Analizujemy, co przejście MHRA na podejście oparte na cyklu życia (lifecycle-based approach) oznacza dla producentów wyrobów medycznych z AI, w tym dla nadzoru po wprowadzeniu do obrotu i zarządzania zmianami. Omawiamy również natychmiastowe działania, takie jak otwarcie naboru do

ตอนนี้จะเจาะลึกถึงการที่รัฐบาลสหราชอาณาจักรยอมรับข้อเสนอแนะ 44 ข้อเพื่อกำกับดูแล AI ในการดูแลสุขภาพเมื่อวันที่ 6 ตุลาคม 2026 ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญของ MHRA จากการอนุมัติก่อนออกสู่ตลาดเพียงครั้งเดียวไปสู่แนวทางแบบตลอดอายุผลิตภัณฑ์ (lifecycle-based approach) สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ที่ใช้ AI เราจะวิเคราะห์ว่าสิ่งนี้หมายถึงอะไรสำหรับผู้ผลิต รวมถึงโอกาสในการเข้าร่วมโปรแกรม AI Airlock sandbox ระยะที่ 3 และแนวทางปฏิบัติที่กำลังจะมาถึงKey Questions: -

Pada 6 Oktober 2026, kerajaan UK menerima semua 44 cadangan untuk mengawal selia AI dalam penjagaan kesihatan, menandakan peralihan MHRA kepada pendekatan berasaskan kitaran hayat untuk peranti perubatan berdaya AI. Episod ini membincangkan implikasi bagi pengeluar, pembukaan permohonan untuk Fasa 3 sandbox AI Airlock, dan draf panduan yang akan datang mengenai pengurusan perubahan pada peranti AI, yang dijadualkan pada Disember 2026.Soalan Utama: - Apakah maksud pendekatan kawal selia berasaskan

Episode SummaryThis month on the Deep-Sea Podcast, we speak with Anne Helene Tandberg, a researcher from the University Museum of Bergen who specializes in amphipods and curated the deep-sea exhibit at the University Museum of Bergen, Norway. Check out our lovely new website where you can find more detailed notes, images and links to the wider reading. In this episode… Welcome back to the Deep-Sea Podcast, your punk take on all things deep sea! Alan is living day 56 on a boat, and feeling

A special episode hosted by Swiss Medtech, with Barbara Mettler asking the questions. Prof. Dr. Martin Scheringer from ETH Zurich, toxicologist Arne Jaksch and Lucas Pianegonda work through what medtech companies should actually do about PFAS this year. In this episode: - Where PFAS sit beyond the product: process water, piping, cooling and cutting fluids, packaging, processing aids - Why your supply chain will be interrupted before any regulatory grace period ends, and what to do about i...

Bu bölümde, Birleşik Krallık MHRA'nın hasta kaldırma cihazları ve sapanları için yayınladığı Ulusal Hasta Güvenliği Uyarısı'nı (NatPSA/2026/005/MHRA) ele alıyoruz. Ölüm ve ciddi yaralanma risklerini azaltmak amacıyla hem sağlık hizmeti sağlayıcıları hem de üreticiler için zorunlu kılınan eylemleri ve 29 Eylül 2026 tarihli son uyum tarihini ayrıntılı olarak inceliyoruz. Üreticilerin teknik dosyalarını, kullanım talimatlarını ve pazar sonrası gözetim stratejilerini bu yeni gerekliliklere göre nasıl

I det här avsnittet diskuterar vi den brittiska MHRA:s nationella patientsäkerhetsvarning (NatPSA/2026/005/MHRA) gällande patientlyftar och selar. Vi går igenom de specifika riskerna för dödsfall och allvarliga skador som MHRA har identifierat, inklusive mekaniska fel och användarfel. Vi beskriver de obligatoriska åtgärder som vårdgivare och tillverkare måste vidta före tidsfristen den 29 september 2026 för att säkerställa patientsäkerheten och uppfylla kraven. Nyckelfrågor: - Vilka specifika

Neste episódio, analisamos em profundidade o Alerta Nacional de Segurança do Paciente (NatPSA/2026/005/MHRA) da MHRA do Reino Unido, que aborda os riscos de morte e lesões graves por quedas de guinchos e arneses para pacientes. Discutimos as causas principais, incluindo falhas mecânicas e erros do utilizador, e detalhamos as ações obrigatórias para fabricantes e prestadores de cuidados de saúde, com um prazo final em 29 de setembro de 2026. Oferecemos passos práticos que as equipes regulatórias e de

Cet épisode analyse en profondeur l'Alerte Nationale de Sécurité des Patients (NatPSA/2026/005/MHRA) émise par la MHRA du Royaume-Uni le 29 septembre 2026, concernant les lève-personnes et les élingues. Nous détaillons les risques de chutes mortelles ou graves dus à des défaillances mécaniques et à des erreurs d'utilisation, et nous décrivons les actions obligatoires pour les prestataires de soins de santé et les fabricants. Découvrez les étapes pratiques que les équipes réglementaires et qualité

यह एपिसोड यूके MHRA के राष्ट्रीय रोगी सुरक्षा अलर्ट (NatPSA/2026/005/MHRA) पर केंद्रित है, जो रोगी होइस्ट (patient hoists) और स्लिंग (slings) से संबंधित है। हम MHRA द्वारा पहचानी गई गिरने से होने वाली मौतों और गंभीर चोटों के विशिष्ट जोखिमों पर चर्चा करते हैं, जिनमें यांत्रिक विफलताएं और उपयोगकर्ता त्रुटियां शामिल हैं। हम स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं और निर्माताओं के लिए 29 सितंबर, 2026 की समय सीमा तक इन जोखिमों को कम करने के लिए आवश्यक कार्रवाइयों का विवरण देते हैं। Key Questions: - यूके MHRA की रोगी

Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA) đã ban hành Cảnh báo An toàn Bệnh nhân Quốc gia (NatPSA/2026/005/MHRA) quan trọng, giải quyết các rủi ro tử vong và thương tích nghiêm trọng do ngã từ thiết bị nâng bệnh nhân và dây treo. Tập này phân tích các hành động bắt buộc đối với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và nhà sản xuất thiết bị y tế, bao gồm các yêu cầu cập nhật tài liệu, tăng cường đào tạo và cải thiện các quy trình an toàn. Chúng tôi thảo luận

В этом выпуске мы подробно рассматриваем Национальное предупреждение о безопасности пациентов (NatPSA/2026/005/MHRA), выпущенное Управлением по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA). Мы обсуждаем серьезные риски падений, связанные с подъемниками для пациентов и стропами, включая механические неисправности и ошибки пользователей. Эпизод освещает обязательные действия, которые производители и поставщики медицинских услуг должны предпринять до 29

Episode ini membahas secara mendalam Peringatan Keselamatan Pasien Nasional (NatPSA/2026/005/MHRA) dari MHRA Inggris mengenai risiko serius yang terkait dengan alat pengangkat pasien (patient hoists) dan gendongan (slings). Kami menguraikan tindakan yang diperlukan bagi produsen dan penyedia layanan kesehatan untuk mengurangi risiko jatuh yang fatal sebelum batas waktu 29 September 2026. Pelajari langkah-langkah praktis yang harus diambil oleh tim regulasi dan kualitas Anda, termasuk meninjau

Kan ve gül, gülle diken, aşkım ve sen