Comment les protéines influencent-elles notre métabolisme pendant la ménopause ?Avez-vous déjà réfléchi à l'impact des protéines sur votre santé, particulièrement pendant la ménopause ? Dans cet épisode, nous plongeons dans l'univers des protéines et leur rôle crucial durant cette période de transition. Nous examinons comment nos besoins nutritionnels évoluent et discutons des stratégies efficaces pour maintenir la forme, préserver la masse musculaire et soutenir le métabolisme.Notre invitée,

Welcome to the EBPOT podcast (https://ebpot.com/) where I help you to stay up to date with current research in paediatric OT. This week we are looking at two systematic reviews, one which includes a meta-analysis.  The first article explores the effect of motor interventions on cognition, communication, and social interactions of autistic children The second explores the use of Ayres Sensory Integration direct intervention, this study also has a strong focus on autism as majority of the studies

W tym odcinku omawiamy nową Uproszczoną Ścieżkę Rejestracji COFEPRIS w Meksyku, która wchodzi w życie 1 września 2025 roku. Ta zmiana umożliwia producentom urządzeń medycznych uzyskanie dostępu do rynku w ciągu zaledwie 30 dni roboczych, jeśli posiadają już zezwolenie od uznanych międzynarodowych organów regulacyjnych, takich jak te zrzeszone w IMDRF czy MDSAP. Wyjaśniamy, jakie warunki należy spełnić, jaka dokumentacja jest wymagana i jakie strategiczne korzyści niesie ze sobą ta rewolucyjna zmiana

Deze aflevering behandelt de revolutionaire Equivalentieroute (Equivalency Route) van Mexico's COFEPRIS, die op 1 september 2025 van kracht wordt. We bespreken hoe fabrikanten van medische hulpmiddelen hun bestaande IMDRF- of MDSAP-autorisaties kunnen gebruiken om markttoegang te krijgen in slechts 30 werkdagen. Ontdek wat deze verandering betekent voor uw wereldwijde expansiestrategie en hoe u zich nu al kunt voorbereiden op deze versnelde procedure. - Hoe kunt u de Mexicaanse markt voor medische

В этом выпуске мы обсуждаем революционное изменение в регуляторной системе Мексики для медицинских изделий. С 1 сентября 2025 года COFEPRIS вводит новый ускоренный «эквивалентный путь» (Ruta de Equivalencia), который позволяет производителям, имеющим разрешения от рынков-членов IMDRF или MDSAP, получить одобрение в Мексике всего за 30 рабочих дней. Мы разбираем, кто может воспользоваться этой возможностью, каковы требования и как это меняет стратегию выхода на рынок Латинской Америки.- Что такое

Welcome to The Smart Chicken Revolution — where data meets feathers! 🧠🐓 In this episode of the Arklytics Podcast, we explore how data science and artificial intelligence are transforming poultry farming. From precision feeding and disease prediction to genetic improvement and sustainability, technology is reshaping every part of the poultry industry. Discover how smart sensors, predictive analytics, and machine learning models are helping farmers optimize nutrition, monitor health, and

In this episode we chat with Bec from the UK who has recently achieved her dream of becoming a mortician to help families of the deceased. And with her sights firmly set on becoming an embalmer, Bec has some fantastic insights on the challenges and triumphs of working in the mortuary, and some helpful advice for anyone who may be keen to get into this type of role. In you're interested in knowing more on what it's like to actually work with the deceased, check out our YouTube channel where we...

Warm, curious, and gently funny, this episode reminds us that even something as small as a sneeze can tell a story about what it means to be alive. 🧠 Topics covered: How sneezing actually works (and why we can’t do it in our sleep) Sunlight, pepper, and other surprising sneeze triggers Cultural myths and history of “God bless you” Why sneezing connects us more than we think 💬 “Be good to your noses, be kind to your bodies… and stay curious.”

Take a look at the key strategies to keep Salmonella at bay throughout the poultry production chain in this episode of WATT Poultry Podcast featuring Marcos Rostagno, DVM, Ph.D., U.S. technical and innovation director with Trouw Nutrition, and Mark Clements, editor-in-chief poultry, with WATT Global Media.

SÉTIMO DIA!! SETE DIAS PARA MOLDAR SUA VIDA

Episode ini mengupas persyaratan sistem manajemen mutu (QMS) yang sebenarnya dari COFEPRIS untuk pendaftaran alat kesehatan di Meksiko. Kami menjelaskan mengapa meskipun sertifikasi ISO 13485 tidak wajib secara hukum, bukti adanya QMS yang kuat adalah suatu keharusan praktis, dan membahas berbagai dokumen alternatif yang diterima yang dapat mempercepat proses masuk Anda ke pasar.- Apakah sertifikasi ISO 13485 merupakan syarat mutlak untuk pasar Meksiko? - Dokumen apa saja yang diterima COFEPRIS

Episod ini membincangkan keperluan sistem pengurusan kualiti (QMS) untuk pendaftaran peranti perubatan di Mexico dengan COFEPRIS. Kami meneroka mengapa pensijilan ISO 13485 tidak diwajibkan secara undang-undang, tetapi bukti QMS yang mantap tetap penting. Dengarkan untuk mengetahui dokumen alternatif yang diterima seperti Tanda CE, MDSAP, dan Sijil Amalan Pengilangan Baik (GMP), serta bagaimana ini boleh mempercepatkan laluan anda ke pasaran Mexico.- Adakah pensijilan ISO 13485 satu kemestian

ในตอนนี้ เราจะสำรวจข้อกำหนดด้านระบบบริหารคุณภาพ (QMS) ของ COFEPRIS สำหรับเครื่องมือแพทย์ในเม็กซิโก เราจะชี้แจงว่าใบรับรอง ISO 13485 นั้นไม่ใช่ข้อบังคับทางกฎหมาย แต่ผู้ผลิตจะต้องแสดงหลักฐานของ QMS ที่มีประสิทธิภาพผ่านเอกสารต่างๆ เช่น ใบรับรอง CE Mark, MDSAP หรือ GMP เพื่อให้สามารถเข้าสู่ตลาดที่มีศักยภาพแห่งนี้ได้- COFEPRIS คือใคร และมีบทบาทสำคัญอย่างไรต่อตลาดเครื่องมือแพทย์ในเม็กซิโก? - การขอขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในเม็กซิโกจำเป็นต้องมีใบรับรอง ISO 13485 หรือไม่? - มีเอกสารทางเลือกใดบ้างที่

Tập podcast này đi sâu vào các yêu cầu của COFEPRIS, cơ quan quản lý của Mexico, đối với hệ thống quản lý chất lượng của các nhà sản xuất thiết bị y tế. Chúng tôi làm rõ liệu chứng nhận ISO 13485 có phải là bắt buộc về mặt pháp lý hay không và thảo luận về các tài liệu thay thế được chấp nhận, chẳng hạn như Dấu CE, MDSAP và Chứng nhận Thực hành Sản xuất Tốt, để chứng minh sự tuân thủ và đẩy nhanh quá trình tiếp cận thị trường.- ISO 13485 có phải là yêu cầu pháp lý bắt buộc để bán thiết bị y tế tại

Bu bölümde, Meksika'nın tıbbi cihaz düzenleyici kurumu olan COFEPRIS'in kalite yönetim sistemi (QMS) beklentilerini derinlemesine inceliyoruz. ISO 13485 sertifikasının yasal bir zorunluluk olup olmadığını ve üreticilerin bunun yerine CE İşareti, MDSAP veya İyi Üretim Uygulamaları (GMP) sertifikaları gibi hangi alternatif belgeleri sunarak uyumluluk gösterebileceklerini tartışıyoruz. Bu esnek yaklaşımın, küresel üreticilerin Meksika pazarına nasıl daha verimli bir şekilde girebileceğini keşfedin.-

I det här avsnittet utforskar vi de faktiska kraven från Mexikos regulatoriska myndighet, COFEPRIS, gällande kvalitetsledningssystem (QMS). Vi klargör myten om att ISO 13485-certifiering är ett absolut lagkrav och förklarar istället vilken dokumentation som är avgörande för en framgångsrik produktregistrering. Lär dig hur du kan använda befintliga certifikat som CE-märkning, MDSAP och GMP-intyg för att effektivisera din väg till den mexikanska marknaden.- Är ISO 13485-certifiering ett lagkrav för

यह एपिसोड मेक्सिको के COFEPRIS की गुणवत्ता प्रबंधन प्रणालियों (QMS) के लिए आवश्यकताओं की बारीकियों का पता लगाता है। हम स्पष्ट करते हैं कि क्या ISO 13485 वास्तव में अनिवार्य है और विभिन्न अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त प्रमाणपत्रों, जैसे MDSAP और CE Mark, का विवरण देते हैं, जिन्हें एक मजबूत QMS के सबूत के रूप में स्वीकार किया जाता है, जिसमें 2023 के हालिया अपडेट भी शामिल हैं जो निर्माताओं के लिए पंजीकरण प्रक्रिया को सुव्यवस्थित करते हैं।- क्या मेक्सिको में चिकित्सा उपकरण बेचने के लिए ISO

In questo episodio, esploriamo i requisiti del sistema di gestione della qualità per la registrazione di dispositivi medici in Messico. Chiariremo perché l'ISO 13485, pur non essendo un obbligo di legge, è fondamentale e quali certificazioni alternative, come il Marchio CE e l'MDSAP, sono accettate dalla COFEPRIS per dimostrare la conformità e accelerare l'accesso al mercato.- L'ISO 13485 è un requisito legale obbligatorio per vendere dispositivi medici in Messico? - Quali documenti accetta la

Neste episódio, analisamos um equívoco comum sobre os requisitos regulatórios para dispositivos médicos no México. Exploramos por que a certificação ISO 13485 não é estritamente obrigatória pela COFEPRIS e detalhamos as vias alternativas que os fabricantes podem usar para demonstrar um sistema de gestão da qualidade robusto, incluindo a Marcação CE, o MDSAP e os Certificados de Boas Práticas de Fabricação.- A certificação ISO 13485 é realmente obrigatória para vender dispositivos médicos no

Cet épisode explore les exigences réglementaires de la COFEPRIS au Mexique, en se concentrant sur le rôle de la certification ISO 13485. Nous clarifions pourquoi, bien que non légalement obligatoire, la preuve d'un Système de Management de la Qualité robuste est indispensable. Découvrez les différentes formes de documentation acceptées, comme le Marquage CE et le certificat MDSAP, et apprenez comment choisir la bonne stratégie pour assurer une entrée rapide et réussie sur le marché mexicain des